二维和nt有什么区别，无创通过不用过于担心

nt检查之前和检查之后都还是有一些事情需要注意的，但nt检查并不需要抽血，所以孕妇注意不用刻意进食，也不用憋尿。nt检查出结果的时间是非常快的，nt检查结果3~5分钟就能出来。nt检查的整个过程也只需要半个小时左右就能完成。.

那二维彩超和三维彩超又有什么区别呢？二维彩超和nt的区别是是比较大的，而且各有各的特点，并不能说哪个更好，再加上这两项检查的检查时间段都不同，二维彩超可以在整个孕期做，而NT检查的时间是在孕11-14周左右，所以两者并不冲突，在孕期都可以进行。

做nt报销和不报销的区别

nt检查是一项专用于判断唐氏综合征的检查之一，是准确率比较高的一项检查，但是检查时间非常苛刻，只能在怀孕早期的一段时间内进行检查，nt检查是比较简单的，就是一项超声检查，通过超声图像来观察胎儿的具体情况，从而得出结论。

什么是nt检查

nt检查是在怀孕期间孕妇基本都会做的一项检查，nt检查主要的作用就是用于判断腹内的胎儿有没有可能存在唐氏综合征的可能性。

nt检查时间

nt检查的检查时间是比较严格的，nt检查只能在怀孕的11~14周进行检查，只有在这段时间内检查的结果才是比较准确的。

nt检查方法

nt检查其实是非常简单的，nt检查其实就是超声检查，通过影响来观察胎儿的具体情况是否正常，nt检查主要是观察胎儿后颈处的透明带。

nt检查费用

nt检查的费用一般来说都是120元左右，不同的设备以及不同的医院地区等都会影响到具体的检查费用，准确的nt检查费用可以咨询当地的医院或者妇幼保健院。

能否报销

nt检查的费用是可以通过医保或者生育保险报销的，但并不能全部报销，有部分地区做nt检查是有免费政策的，但也只是少部分地方。

nt检查多久出结果

nt检查出结果的时间是非常快的，nt检查结果3~5分钟就能出来。nt检查的整个过程也只需要半个小时左右就能完成。

nt检查结果准确性

nt检查结果的准确性最多只有70%左右，所以后期还需要配合其他检查来增加准确率，比如唐氏筛查、系统超声检查、羊水穿刺等。

nt检查注意事项

nt检查之前和检查之后都还是有一些事情需要注意的，但nt检查并不需要抽血，所以孕妇注意不用刻意进食，也不用憋尿。

检查前的注意事项

检查之前最值得注意的就是要注意提前预约，因为适合做nt检查的时间段是比较短的，可能会因为排期等问题错过检查，nt检查还需要注意在检查之前适当的运动一下，并且保持良好的心情。

检查后的注意事项

检查之后要注意是不能立即同房的，很多孕妇认为做完nt检查之后就能同房了，nt检查是在11~14周，怀孕16周之后才能同房。

nt检查和唐氏筛查的区别

虽然nt检查和唐氏筛查的主要目的都是判断腹内的胎儿是否有唐氏综合征的可能，但是nt检查和唐氏筛查的区别还是比较大的。

检查时间的区别

nt检查的最佳检查时间是怀孕11~14周左右进行检查，而唐氏筛查的检查时间则是在怀孕的4~5个月左右进行检查。

检察功能的区别

nt检查不仅可以观察胎儿的情况，并且能够通过检查胎儿后颈处的透明带来判断患上唐氏综合征的风险有多大，唐氏筛查则是专门检查唐氏综合征的检查。

检查方式的区别

nt检查是通过超声影像来观察腹内胎儿的情况，而唐氏筛查是通过抽取孕妇静脉血液来进行分析化验，相比之下唐氏筛查准确率更高。

nt和无创有什么区别

无创dna一千和两千的区别：

1、一千多块的无创dna筛查，主要是常用的筛查，该项筛查是基于NT和唐氏筛查出现临界风险的时候所进行的筛查，其目的是筛查胎儿是否有染色体异常，主要也是筛查13三体，18三体，21三体是否有异常；

2、两千多的无创dna，其实就是无创dnaplus，该项检查是基于普通版本的升级版，就是除检测21-三体、18-三体、13-三体外，还可以用来检测性染色体数目异常，其他的常染色体数目异常，以及各种染色体微缺失、微重复综合症。

无创plus能够检测出来的疾病多，价格也比常规无创要贵很多，但一般在出现临界风险的情况下，其实做普通的无创dna级已经够了，而无创dnaplus主要是适用于唐筛或者哪天出现高风险，但往往出现高风险的时候就需要做羊水穿刺来确诊，比较无创也属于是筛查，如果担心做羊穿有风险的话其实也可以选择plus，但具体还是看实际情况。

适应无创dna的人群

无创dna筛查，主要是在孕期的12-22周进行，但该项筛查的检查除非是达到一定的指征，否则是没必要检查的，这项检查也是通过孕妇静脉血来检查染色体是否异常，而主要适合无创的人群就有：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征；

2、怀有双胞胎、孕周<12周、体重>100千克、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕、患合并恶性肿瘤；

3、夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩；

4、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的；

5、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征和各种基因病的高风险人群。