无创高风险翻盘率和数值有关吗，为什么怀二胎9到11周的时候

更新时间: 2024-09-21 11:38:48

通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。.

想问一下能否翻盘和报告单上的数值有关吗，无创结果高危翻盘和检查结果的数值大小有关。因为无创dna检测的准确率也是比较高的，所以当无创dna结果的数值越高时，那么就说明患病的风险也就越高，想要翻盘的话就很困难了。但是当数值在2.6到3之间时，属于低风险，这种情况下还是有比较大的翻盘几率的。

目前怀孕2个月，怀孕的时候，医生说为了减少患先天性疾病的孩子的出生率，所以叫我去做无创dna检查。其实做之前我还挺紧张的，生怕宝宝出点什么问题，所以有一种不祥的预感，因为听说有的妈妈会被检查出宝宝的性染色体有数目异常的可能性，但还有一种说法是无创性染色体的结果有翻盘的可能，想问一下能否翻盘和报告单上的数值有关吗？？

无创高风险可以翻盘一般是什么原因

唐筛高危无创复查翻盘几率大约为50%，唐氏筛查在孕早期的检查准确率只有60%-70%，而且还有5%的假阳性，并且它的风险率也只是一个边界范围，并不是足够准确，所以唐筛高风险的误诊率就较高，而无创的准确率非常高，很多结果出现误差的女性，都能通过无创DNA检查翻盘，并且唐筛高危无创通过率高达90%以上。

唐筛高危无创翻盘几率多大

唐筛高危无创复查翻盘几率大约为50%，这是由于唐氏筛查在孕早期的检查准确率只有60%-70%，而且还有5%的假阳性，并且它的风险率也只是一个边界范围，并不是足够准确，而无创DNA的准确率非常高，保持在99%左右，很多结果出现误差的女性，都能通过无创DNA检查翻盘，这也是医生建议复查的原因，大家可以看看以下孕妈分享的经历：

钰钰：现在孕23W+2，孕16周时唐筛结果高风险，21号染色体风险值1：123，心情很低落。继续做无创检查，低风险顺利通过，心情回涨。拿我自己举例，唐筛抽血时向医院提出了自己身份证年龄比实际年龄大两岁的问题，但医院还是以身份证年龄为准。另外体重，血清的差异其实也不小，所以说也不用这么担心，安心复查即可。

布丁：我当时唐筛高风险是医院直接打电话找我的，我问什么事情，医生不说，就叫我本人尽快到医院来一趟，吓得我都不知道怎么形容了。去到医院后医生拿了高风险的检查报告，大概的跟我说了下唐氏儿，然后叫我去市级医院做羊水穿刺。最后，我上网查看了一下唐氏筛查的具体内容，知道这个准确率并不会很高，然后看到别人推荐无创这个检查项目，于是我就去做了无创，最终结果是低风险，虽然说这个过程很辛苦也花了不少钱，但宝宝健康就值得。

可可：我身边有好几个朋友怀孕检查时是唐筛高风险，她们有选择去做无创的，无创结果正常后也就比较安心了，也有怕无创不准再做羊穿费钱且麻烦，就选择直接做羊穿的，羊穿结果正常那就更安心了。最后她们的孩子也都平安健康地出生了。我比较悲催的是，第一次怀孕时错过了唐筛时间，只能去做无创，结果无创高风险，为了确诊又做了羊水穿刺，最终确诊问题，翻盘无望。

如果唐筛高危需要复查无创DNA，如果无创DNA检测也是高危就需要做有创的羊水穿刺来确诊。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征，所以说即使结果出现为高风险，也不必太过担心了。

唐筛高风险误诊率高不高

唐筛高风险误诊率较高，因为唐筛是指抽取孕妇血液进行血清学检测，根据不同的女性、孕周、体重，以及是否试管婴儿，既往是否生育过染色体相关疾病的孩子等，经过计算得出，并不是通过直接、直观的检测出来，所以根据这样的计算出来的数值，本身存在有较高的误诊率。

当筛查属于唐筛高风险时，建议进行遗传咨询以及产前诊断，还可以通过羊膜腔穿刺、脐带血穿刺等方法，检查胎儿染色体，最终明确胎儿是否为唐氏患儿。再根据医生建议，最终决定是否继续进行妊娠。虽然唐筛误诊率高，但是相对于直接进行羊水穿刺，较为经济、便捷，且羊水穿刺属于有创操作，具有流产、感染等风险。

唐氏筛查须知事项

怀孕过程中需要进行NT检查、唐筛检查、四维彩超检查等各项检查，而唐氏筛查的主要目的是筛查胎儿先天性遗传病的风险，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等，而很多第一次怀孕的妈妈对唐筛并不够了解，因此以下整理了有关唐筛的热门问题及注意事项，可作了解：

1.十个唐筛九个高风险

2.三十岁以上做唐筛都是高危

3.唐筛二十天还没出结果

4.NT没有问题唐筛临界风险

5.唐筛哪一项高危最可怕

6.唐筛高危无创翻盘几率多大

7.唐筛是不是忽悠人的骗局

8.可不可以拒绝做唐筛和无创

9.无创可不可以代替唐筛

无创数值如何看男女

高风险的孕妇会做无创检查

21、18、13三体看男女怎么看

无创基因检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，孕妈们检查之后拿到无创DNA报告会看到21、18、13三体的三项数值。据说通过这三项数值的高低、正负、大小就可以判断胎儿性别。具体的判断公式如下：

1、正负数判断法

无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常，而网络上流传通过染色体18号的结果正负数可判断胎儿性别，认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩。

检查报告单如图所示

无创高风险翻盘率和数值有关吗，为什么怀二胎9到11周的时候

2、高低判断法

在通过无创DNA检查拿到结果后，如果染色体18号的结果低于13号和21号，那么胎儿很有可能会是男孩，反之则可能怀的是女孩。

3、数值比较判断法

通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。

无创高风险翻盘率和数值有关吗，为什么怀二胎9到11周的时候

无创DNA最佳检测时间为孕12周，可从12周开始做到22周，值得注意的是，虽然说无创DNA并不是每个孕妇都要做，但是具有先兆流产等介入性产前诊断禁忌症的人群、错过了做唐氏筛查的人群以及有特殊需求的人群都是需要做无创检查的。

18三体判断性别准不准

21、18、13三体是比较常见的染色体异常疾病，就是咱们说的先天愚型，无创检查报告上的三个数值主要是判断胎儿是否具有患病风险，和胎儿的性别是没有关系的。虽然说无创DNA过程中检测了性染色体，是可以看出婴儿性别的，但是检查结果不会写在报告里，医生也不会告诉你，所以网上流传的18三体公式看男女的方法并不可信。

18三体数值不能判断胎儿性别

唐筛和无创DNA是孕期两项重要的产检项目，主要是排除胎儿是否患有先天性遗传性疾病，无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，提取相关的dna就可以进行检查，检查结果相较于唐筛准确，但是用来看男女是不准确的。

民间热门看男女方法大全

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生男生女是自然选择的结果，取决于受精卵中的一对性染色体，通过以上55种方法并非可以准确的测出胎儿性别，目前选择性别最准确的方法就是做三代试管，但国内法律不允许进行非医学必要的性别选择，据网上了解，目前合法性别选择的国家有美国、俄罗斯等。

无创结果看不看数值

无创DNA是一项孕期检查，主要是用来排除胎儿有没有患唐氏综合症，网传无创DNA检查的21、18、13三个数值可以用来判断胎儿性别，主要的公式有三个，包括正负数判断法、高低判断法、数值比较判断法。但其实这三个数据是用来判断胎儿在一些遗传疾病上是否有风险，单从报告单根本看不出男女，透露胎儿性别的信息也不会出现在无创报告单上。