结婚之前基因筛查有必要做吗，河北试管婴儿什么时候纳入医保？

5、胎儿成熟度：用于高危妊娠在引产前胎儿肺成熟度的评估，以帮助决定分娩时机。5、胎儿成熟度：用于高危妊娠在引产前胎儿肺成熟度的评估，以帮助决定分娩时机。2、基因疾病：从羊水细胞提取胎儿DNA作直接或间接分析，在产前诊断胎儿有无基因遗传病；.

我想知道只有一个囊胚还有必要做这个pgs筛查吗，我今年已经32岁了，结婚也有好几年了，期间有怀孕过两次，但都不明原因自然流产了，最后家里人让我们去医院检查一下身体，检查结果出来我的结果没啥问题，却显示老公的染色体结构异常，医生说这种情况只能做三代试管婴儿了，我们也都接受这个建议，现在已经到了胚胎培育阶段了，但前两天医生跟我说只培育出了一个囊胚，现在已经送去pgs筛查了，我想知道只有一个囊胚还有必要做这个pgs筛查吗？

基因筛查有必要做吗

耳聋基因筛查是准确的，一般来说正规医院的准确率在90%以上。对于家族中存在耳聋或者亲属患有先天性耳聋，以及双侧听力筛查失败的新生儿都是很有必要做的。另外就算家长的听力没有问题，孩子也有可能出现耳聋的情况，所以最好还是在孩子出生之后做一个耳聋基因筛查更为保险一些。家长在检查时也不用担心准确率，毕竟这项技术已经存在多年，医生的临床经验都是十分丰富的，不存在不准的情况。

新生儿耳聋基因筛查相关信息

1. 1.准确率：无论是在哪家医院进行检查，只要是正规医院，准确率都是在90%以上的；
2. 2.适应人群：针对家族有耳聋疾病、亲属患有先天性耳聋的、父母中带有耳聋基因的都要做；
3. 3.检查方法：在出生三天之内采集脐带血或者足跟血，来筛查耳聋或者期间基因疾病；
4. 4.筛查费用：政策不同，部分地区是免费进行筛查，有一些地区的筛查价格在两千元上下。

结婚有必要做基因检测吗

再过几天就要与现任男友结婚了，我们俩都商量着于下周一去医院做基因检测，但我今天却在论坛上遇到一群不主张在婚前做基因检查的姐妹，她们让我千万不要在婚前做，我想知道为什么在结婚前千万不要做基因检测？

看完你的回复后我与老公立即就去医院做了基因检测，但目前基因检测还没有出结果，我想知道基因检测后一般多久能出结果呢？

遗传病基因检测一般不是坑，因为基因检测可以找出可引起疾病的变异基因，从而判断被检测者是否患病，比如一些遗传性疾病，许多遗传疾病的致病基因都非常明确，通过基因的检测，能够准确发现和确诊遗传病，如果有的话，就可以接受针对性的靶向治疗。

我们夫妻之前也没有做过基因检测，身边一些姐妹也没有做过，现在还不知道哪里能做基因检测呢？我想问问你看。

不过，不是所有试管女性都需要做羊水穿刺检查的，只是染色体有异常的夫妻做试管婴儿成功后可以做羊水穿刺，毕竟对胎儿也有相应保障，可以在生产前就检测出胎儿发育情况，还能检测出胎儿发育是否异常。产前做羊水穿刺的好处有以下几点，分析如下：

1、染色体疾病和基因疾病：通过羊水细胞培养进行染色体核型分析，检测染色体的数目异常和结构异常；

2、基因疾病：从羊水细胞提取胎儿DNA作直接或间接分析，在产前诊断胎儿有无基因遗传病；

3、遗传代谢病的产前筛查：通过羊水酶学分析有没有遗传基因突变引起某种蛋白质或酶的异常或者缺陷；

4、宫内感染：分析羊水中有没有细菌、病毒等异常细胞，判断孕妇是否有宫内感染的情况；



5、胎儿成熟度：用于高危妊娠在引产前胎儿肺成熟度的评估，以帮助决定分娩时机。

不过，不是所有试管女性都需要做羊水穿刺检查的，只是染色体有异常的夫妻做试管婴儿成功后可以做羊水穿刺，毕竟对胎儿也有相应保障，可以在生产前就检测出胎儿发育情况，还能检测出胎儿发育是否异常。产前做羊水穿刺的好处有以下几点，分析如下：

1、染色体疾病和基因疾病：通过羊水细胞培养进行染色体核型分析，检测染色体的数目异常和结构异常；

2、基因疾病：从羊水细胞提取胎儿DNA作直接或间接分析，在产前诊断胎儿有无基因遗传病；

3、遗传代谢病的产前筛查：通过羊水酶学分析有没有遗传基因突变引起某种蛋白质或酶的异常或者缺陷；

4、宫内感染：分析羊水中有没有细菌、病毒等异常细胞，判断孕妇是否有宫内感染的情况；

5、胎儿成熟度：用于高危妊娠在引产前胎儿肺成熟度的评估，以帮助决定分娩时机。

三代试管婴儿基因筛查多久

我和老公结婚好多年，一直没有怀孕，现在只能做试管婴儿。我们做的三代试管婴儿，最近刚刚完成取卵，医生说还需要进行筛查，我想了解一下三代试管取卵筛查需要多久？

第三代试管婴儿对胚胎进行基因筛查的具体时间根据身体情况和医院的不同而异，一般来说整个过程需要几天到几周不等，在进行试管婴儿前进行基因筛查是非常重要的一步，它能够帮助医生挑选出健康的胚胎并提高试管婴儿成功率，但是需要注意的是，基因筛查只能检测部分遗传性疾病，并且结果也不是完全准确的，因此在选择是否进行基因筛查时需要谨慎考虑自身情况和风险。

试管婴儿采用pgt-a技术筛查囊胚大概14天左右能做完。PGT基因检测技术主要筛查结果有PGT-A、PGT-M、PGT-SR，整个pgt胚胎筛选快则两周左右，慢则一个月甚至两个月才有结果。三代试管PGT适用于基因方面的疾病、复发性流产患者，可以通过基因检测筛查出健康的胚胎移植，筛查通过率50%左右，整体来说还是比较好的。

三代试管筛查流程

三代试管婴儿基因筛查是当前医学领域的热门话题之一，它不仅可以预防某些遗传病的发生，还可以帮助家庭选择健康的胚胎，其流程较为简单，主要是分为两个步骤：

1、搜集样本进行基因检测

囊胚培养完成后，借助显微镜的帮助，吸取囊胚的外滋养细胞进行筛查，如果是使用PGT技术，那就取胚胎的少量遗传物质利用分子生物学技术进行单基因遗传病检测或染色体数目及结构异常的检测。

2、胚胎选择

通过基因检测，我们可以了解到未来宝宝是否存在遗传缺陷等问题。在此基础上，医生可以帮助家庭选择健康的胚胎进行移植。这一步骤所需时间相对较短，只需要几天时间即可完成。