早期筛查mom值对照表范围，唐筛不过不代表胎儿有问题

在怀孕早期，胎儿的发育还不稳定，因此唐氏筛查的结果可能不太准确。孕周越晚，胎儿的成熟度越高，检测结果也更可靠，可以到孕中期或者孕晚期阶段进行检查。3.应该注意的是唐氏筛查只是可能性筛查，数值结果与孕妇自身的身体状况有关，部分保胎药的服用会影响唐筛的数值结果，报告单建议在专业医生的指导下解读。.

早期唐氏筛查mom正常值对照表范围就是2.3，早期唐氏筛查mom正常值对照表范围就是2.3-2.4mom之间。所谓的唐氏筛查中mom值，其实指的是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇中位数值所得到的一个数值。由于产前筛查物的水平会随着怀孕周数不断增加而会有很大变化，因此唐氏筛查mom值必须转化为中位数的倍数（mom）表示，使其“标准化”，以便于临床判断。

孕17周唐氏筛查mom值对照表范围通常在0.7-2.5mom之间，但具体只能做一个参考，没有办法估算一个绝对值。因为mom值其实就是一个比值，指的是孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为mom。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。

早期唐氏筛查mom值对照表

在孕期，唐氏筛查是一项重要的检查，它可以帮助医生和孕妇了解胎儿可能存在的染色体异常，如唐氏综合征。在唐氏筛查中，MOM值(中位数值的倍数)是一个关键的指标。MOM值是根据孕妇的血清标志物水平(如甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺激素等)与相同孕周的正常孕妇的平均水平比较得出的，当等于0时则表示正常妊娠没有高风险，而当值大于40的时候胎儿就有极大的可能患有唐氏综合征。

唐氏筛查mom值对照一览表

不同的mom值对应着不同的唐氏综合症风险程度，一般来说，MOM值高于正常范围，意味着胎儿存在唐氏综合征等染色体异常的风险较高，MOM值低于正常范围，则意味着胎儿存在其他染色体异常的风险较高。

• mom=0：正常妊娠，没有高风险的风险；
• mom<10：低风险的唐氏综合症风险(<1/60)。可能意味着胎儿患有唐氏综合症的概率较低。建议进行常规检查和定期监测；
• mom=25-39：中等风险的唐氏综合症风险(1/200到1/400之间)。可能需要进一步检查，例如羊水穿刺或绒毛膜取样。如果结果为阳性，需要进行进一步的诊断测试；
• mom>40：高风险的唐氏综合症风险(>1/400)。这意味着胎儿患唐氏综合病的可能性很高。建议立即咨询医生并采取必要的措施。

唐氏筛查中的MOM值是评估胎儿染色体异常风险的重要指标。通过使用MOM值对照表，医生可以根据孕妇的血清标志物水平判断其是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。然而，需要注意的是，MOM值只是风险评估的一个指标，不能作为诊断的依据，同时还需要考虑其他因素的影响。

唐氏筛查mom值受四大因素影响

虽然MOM值对照表在唐氏筛查中具有重要的作用，但也需要了解其局限性。MOM值只是风险评估的一个指标，不能作为诊断的依据。而且MOM值会受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、孕周、遗传性疾病史等，具体如下：

母亲年龄

母亲的年龄越大，其风险也越高。随着女性年龄的增加，染色体异常的风险也会增加，所以对于也生育需求的家庭，建议及时进行备孕或者治疗。

孕周

在怀孕早期，胎儿的发育还不稳定，因此唐氏筛查的结果可能不太准确。孕周越晚，胎儿的成熟度越高，检测结果也更可靠，可以到孕中期或者孕晚期阶段进行检查。

血清学检查结果

血清学检查是唐氏筛查的重要组成部分之一，它通过检测母体血液中的某些物质来判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果血清学检查结果为阳性，则需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等诊断测试。

疾病

如果有家族成员患有先天性智力障碍或其他遗传性疾病，那么孕妇患唐氏综合征的风险可能会更高，同时如果孕妇有高血压、糖尿病等妊娠并发症也会影响身体状况，从而影响唐氏筛查的结果。

在孕期保健过程中，孕妇应该关注自身健康状况，保持健康的孕期生活方式，以及进行定期产前检查可以及时发现和处理胎儿发育异常等问题，有助于降低唐氏综合征的风险，同时使用某些药物可能会增加唐氏综合征的风险，因此需要在医生的指导下使用药物。

唐氏早期筛查mom值正常是多少

什么是唐氏筛查？唐氏筛查就是检查胎儿有没有先天畸形的，分早期唐筛和中期唐筛，早期唐塞在11周至13周检查，中期唐筛需要在怀孕的16周至20周抽血化验。唐氏筛查主要是两个检测值，AFP以及FreehCGβ。

唐氏筛查结果的解读

报告单上的参考值解读

1.AFP一般范围为0.7～2.5MoM，FreehCGβ一般为为2.3～2.4MoM。若检查结果偏离正常值较多，报告单显示为阳性，需进一步检查确认。

2.可能导致异常情况如下：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70％，即平均MoM值为0.7～0.8MoM；血清FreehCGβ水平呈强直性升高，染色体异常。

3.应该注意的是唐氏筛查只是可能性筛查，数值结果与孕妇自身的身体状况有关，部分保胎药的服用会影响唐筛的数值结果，报告单建议在专业医生的指导下解读。

早期唐氏筛查有一项值偏高

孕16周唐筛ue3数值比正常值偏高是否要紧，还需要根据其检查结果才能够决定，即若是不合并其他指标异常，一般是不要紧的；若是显著升高但唐筛检查无异常或者是合并其他指标异常，是非常要紧的。所以建议怀孕后的女性，在拿到该报告单之后一定要及时寻求医生医生，以判断是否要紧。若是要紧的话，就需要积极配合医生进行相应的检查与治疗，以使其恢复正常。

唐筛ue3偏高是否要紧

唐筛即唐氏筛查是产前一项重要的排畸检查项目，它主要是通过抽血检查，来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，从而筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。ue3即游离雌三醇，雌二醇的代谢产物，测定孕妇血清雌三醇，是判断胎盘功能、预测胎儿状态及监护胎儿安全较可信的方法。若是孕16周唐筛ue3数值比偏高是否要紧，我们接着往下看就知道了。

1、不要紧

不合并其他指标异常即游离雌三醇的值轻微偏高，唐氏筛查的其他指标没有明显异常，筛查结果为唐氏综合征低风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险性很低，一般是不要紧的。

2、要紧

游离雌三醇显著升高，但唐氏筛查的其他结果没有明显异常，考虑胎儿可能患有先天性肾上腺皮质增生症，导致肾上腺皮质功能亢进，出生后的生长发育和健康状态会受到影响；若是唐氏筛查时，除出现游离雌三醇偏高外，还伴有甲胎蛋白或人绒毛膜促性腺激素等各项指标的异常，唐氏筛查最后结果为高风险等情况都是属于比较要紧的。

以上是根据网上信息整理得来的，仅用于大家参考。在临床该数值的正常值范围与怀孕时间有关。就临床上来讲，妊娠早期：0-300ng/L，妊娠中期：1000-8000ng/L，妊娠后期：5000-27000ng/L。当然医院不同，其不同时期正常值范围也就会存在差异。