无创18号染色体决定男女，会使胎儿宫内发育迟缓

如果无创dna21三体、13三体以及18三体的数值均为负，且在正常范围内，则生男孩的概率更高，而如果这三项数据的结果全部为正数，则生女孩的概率更高。无创DNA正常数值在-3-3间，一般无创DNA数值超过3为高风险，数值在2.6-3间为临界风险，若无创DNA数值在-3-2.5都属于低风险，如果无创DN.

18号染色体是所有染色体中基因密度最低的？一般通过18号染色体数值来看男女，如果18号数值大于21号与13号染色体就是生女生，小于就是生男孩，但13号18号21号染色体看男女更多的是民间流传的一种方法，并不准确，胎儿的性别由性染色体决定，而性染色体属于22号染色体，因此上述染色体数值并无参考价值。

18号染色体数值看生男生女准确度只有50%，因为胎儿的性别是由性染色决定的，而不是18号染色体决定，18号染色体主要决定的是胎儿的形态，当18号染色体异常时，胎儿则可能出现马蹄内翻足、小头畸形、人中宽嘴大等。网上流传的根据无创DNA报告的18号染色体数据看男女的方法并不可信。

无创18号染色体看男女

昨天拿到无创dna检查的报告单，13三体，18三体，21三体都是低风险，我现在怀的是第二胎在加上年龄36了，医生是让我直接做的无创，目前怀孕14周，第一个宝宝是个女孩现在已经三岁了，这次怀孩子一直想生男宝宝，我听别人说的无创的18号染色体数据得知怀的是不是男孩，对于这个我就很好奇，想问下是不是真的？

18号染色体是指男女双方的，一般是人体染色体，无论男女都是22对，叫做常染色体，而怀孕期间做无创dna中，就会检查这个18号染色体或13和21，也是常被人说起看无创这个染色体数据来辨别怀怀男女，但其实无创dna的这个检查中，最后拿到的报告单，无论是看哪项染色体的数据，都是无法辨别怀的是不是男孩，因为这个数据主要是筛查胎儿是否有染色体异常的情况。

18号染色体数据能否辨别男女：

1、18号染色体是不能辨别怀男怀女的，在无创dna中，主要会筛查13三体综合征，18三体综合征，21三体综合征，主要听过抽血检查，而其中的数据也代表着低风险还是高风险，什么就无法知晓怀男孩女孩；

2、无创dna这件检查，是基于唐氏筛查以上的检查，这项检查的准确性能够达到90%以上，当NT或者唐筛出现临界风险时就可以做无创来进一步的筛查，但如果无创dna如果18三体出现了高风险就需要做羊水穿刺来检查；

3、虽然有很多关于这个无创检查能看男女的说法，但其实并不真实，在孕期中唯一能知晓怀的是男孩还是女孩的检查就是四维彩超，但胎儿性别医院医生是有规定不能告知的。

综合来讲，做无创无论是看18号染色体还是13或21，从检查报告单的数据来看还是其它方面都是无法知晓怀男女的，而且无创dna这些检查如不是特定的指征情况下，都是不需要进行的，如果年龄超过35岁或是有家族遗传病史等就需要直接做无创dna。

无创18号染色体最高是女宝吗

网上流传的通过无创DNA报告看男女原理是，21号患病率男女宝的风险是差不多的，但13和18号的患病率一般女宝宝会明显甚至数倍高于男宝宝，如果报告中13或18号的风险度明显大于21体，那么就是女宝可能性大，反之，就是男宝宝的可能性大，具体方法如下：

1.如果18号染色体数值为正数且明显大于13号和21号的，就是女宝；

2.如果18号染色体数值为负值且明显小于13号和21号的，就是男宝。

除了无创DNA，民间还有很多种分辨胎儿性别的方式，其实都是不准确的，由于胎儿的性别无非男女，所以猜正确的几率都是一半，目前只有通过医学手段，例如验血、羊水穿刺、绒毛活检等方式能分辨性别。

18号染色体风险负值

无创报告早已暗示宝宝性别

网传的无创报告暗示性别，主要根据报告中的13三体数值、18三体数值以及21三体数值的正负对比，根据某种规律来辨别胎儿的性别，这种方法并没有所谓的科学依据，完全属于一种经验总结，因此其结果也并非百分百准确，采用该方法验证宝宝性别的父母不要太过当真。

无创DNA数据可以看出孩子性别

孕期进行无创DNA检查，包括了21三体、18三体以及13三体的检查，检查结果在正常范围内则表示胎儿患有遗传疾病的概率极低，为低风险，孕妇可以继续妊娠，反之，如果无创DNA数据检查结果高于标准范围，则考虑为高风险，需要进一步做羊水穿刺进行确诊，另外网上还流传了一种无创DNA看宝宝性别的方法，大家也可以了解一下：

两正一负/两负一正

无创dna结果有3项数据，如果其中有两项都为正数，而只有一项为负数则生男孩的概率更大，反之如果两项数据为负，而仅有一项数据为正，则生女孩的概率更高。

留意无创DNA数据正负值

全是负数/全是正数

如果无创dna21三体、13三体以及18三体的数值均为负，且在正常范围内，则生男孩的概率更高，而如果这三项数据的结果全部为正数，则生女孩的概率更高。

还需要注意的是，DNA检查结果不仅跟胎儿性别无关，而且即便是低风险，也不代表完全零风险，因为胎儿发育是一个动态的过程，孕期有任何不适症状，孕妇都应第一时间到医院妇产科就诊，在专业医生指导下进行围产保健的监控以及治疗。

无创dna看男孩女孩诀窍

除了无创DNA正负值看男女外，有的宝妈还发现了一些无创DNA看男女的诀窍，细心的孕妈可以留意无创报告单上的暗示，比如看18号染色体结果是否是正数，如果其明显大于13号和21号，就是怀的女儿，反之如果18号染色体数值为负数且明显小于13号和21号，那么就是怀的儿子。

无创dna看性别的诀窍

无创DNA看性别的方法只是一种经验总结，别没有实际科学依据，如果孕妇想知道胎儿的性别，可以通过做彩超，一般在怀孕4个月左右就能看出男女，但是由于国家禁止，所以通常很难被医生告知性别，其实不管是男孩还是女孩，只要宝宝健康发育就好，不要过多地关注宝宝的性别。

热点疑问集锦

无创报告看宝宝生男生女仅仅只是民间流传的一种说法，孕期产检中没有会显示胎儿性别的检查，孕妇要放松心情，均衡营养，睡眠要充足，这样才能生出健康的宝宝，下面还整理了有关无创的热门问答，大家可以参考一下：

无创dna18代表y染色体

无创dna18三体并不代表Y染色体，其主要是检测胎儿18染色体是否正常，如果胎儿18号染色体出现了三条染色体，这就代表宝宝可能患有爱德华氏综合征，会引起胎儿的发育迟缓，而且还会导致智力障碍，同时还会出现肾脏残废，以及呼吸困难或者是摄食困难。

无创dna数值解读

无创DNA正常数值在-3-3间，一般无创DNA数值超过3为高风险，数值在2.6-3间为临界风险，若无创DNA数值在-3-2.5都属于低风险，如果无创DNA三个数值都是正数，而且三个数值在0-2.5之间，表示是低风险，另外无创DNA三个数值都是正数需要就医检查具体数值，医生会根据无创DNA数值大小和范围，判断具体的临床意义。

无创13值最高生男孩

无创13数值高于另外两项并不代表生男孩，无创DNA检查结果跟胎儿性别无关，另外孕妇要注意检查结果是否高于标准范围，若无创13高于3或小于-3，则考虑为高风险，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。

缺失16号染色体会怎么样

识别每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数量，因此估计的基因数量会有所不同。16号染色体可能含有800至900个基因，这些基因提供制造蛋白质的说明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的作用。

16号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

16号染色体相关病症

1、16p11.2缺失综合征

16p11.2缺失综合征是由16号染色体的短(p)臂上位置11.2处缺失约600，000个碱基对(也称为600千碱基(kb))引起的。这种缺失影响16号染色体的两个拷贝之一在每个细胞中。600kb区域包含超过25个基因，并且在许多情况下对它们的功能知之甚少。研究人员正在努力确定缺失的基因如何促成16p11.2缺失综合征的特征，其中包括延迟发育;智力残疾;和自闭症谱系障碍，影响沟通和社会互动。肥胖是16p11.2缺失综合征的另一个共同特征;具有缺失的个体也具有增加的癫痫发作风险。大多数患有这些症状和症状的患者都有这些症状和体征，但其他人则没有。

16p11.2重复是16p11.2缺失综合征中缺失的16号染色体的相同600kb片段的额外拷贝(如上所述)。16p11.2重复可能导致与某些受影响个体的删除相似的症状和体征，包括自闭症谱系障碍的特征;然而，体重不足在有重复的人群中很常见，而肥胖症通常会随着删除而发生。

2、16p11.2重复

16p11.2重复似乎比删除具有更温和的效果，具有该染色体变化的个体的更高比例显示没有明显的问题。这些人仍然可以将复制品传给他们的孩子，他们的孩子可能有与染色体变化相关的体征和症状。研究人员正在努力确定额外遗传物质如何对某些16p11.2重复的人所发生的特征做出贡献，以及为什么同一染色体区域的重复或删除可能会产生类似的影响。

3、16p12.2微缺失

16号染色体p臂上的少量缺失的遗传物质导致一种称为16p12.2微缺失的病症，这与一些受影响个体的身体和发育异常有关。具有这种染色体异常的人在16号染色体上的p12.2位缺失大约520，000个碱基对的序列，也写为520kb。缺失的区域含有7个基因。该缺失影响每个细胞中16号染色体的两个拷贝之一。

16p12.2微缺失可导致的体征和症状通常与该区域中一种或多种基因的丢失有关。然而，尚不清楚哪些缺失的基因有助于该疾病中可能发生的特定特征。因为一些16p12.2微缺失的人没有明显的体征或症状(称为不完全外显率的情况)，研究人员认为也可能涉及其他遗传或环境因素。特别是，研究表明，具有16p12.2微缺失且具有神经或行为问题的个体通常具有影响另一染色体的额外的，更大的缺失或重复。在16p12.2微缺失附近发生的遗传物质的小重复也可能有助于与该病症相关的特征。

4、肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良(ACD/MPV)

肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良是一种影响肺部血管发育的疾病。它可能是由于16q24.1区域16号染色体遗传物质的缺失引起的。该区域包括几个基因，包括FOXF1基因。由FOXF1基因产生的蛋白质是转录因子，这意味着它附着(结合)DNA的特定区域并帮助控制许多其他基因的活性。FOXF1蛋白有助于调节肺和胃肠道的发育。导致无功能FOXF1蛋白的遗传变化会干扰肺血管的发展并导致ACD/MPV。受影响的婴儿也可能有胃肠道异常。

研究人员表示，导致16号染色体区域内其他基因丢失的缺失可能会导致一些患有这种疾病的婴儿出现额外的异常。与FOXF1一样，这些基因也提供了制造转录因子的指导，这些因子在出生前调节各种身体系统的发育。

5、核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)

16号染色体上遗传物质的重排中最常见的是16号染色体区域的倒置(写成inv(16))。反演涉及两个地方的染色体断裂;将得到的DNA片段反转并重新插入染色体中。不常见的是，在16号染色体的两个拷贝之间发生易位(写为t(16;16))。16号染色体上发现了两个基因的融合两种类型的遗传重排结果的，CBFB和MYH11。这些遗传变化与成人中5%至8%的AML病例有关。这些突变是在人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。这种称为体细胞突变的遗传变异不是遗传的。

蛋白质由正常的CBFB产生基因与另一种称为RUNX1的蛋白质相互作用，形成一种称为核心结合因子(CBF)的复合物。这种复合物附着在DNA的特定区域，并打开参与血细胞发育的基因。由融合基因CBFβ-MYH11产生的蛋白质仍然可以与RUNX1结合。但是，CBF的功能受损。CBFβ-MYH11的存在可阻断CBF与DNA的结合，从而削弱其控制基因活性的能力。或者，融合蛋白的MYH11部分可以与阻止复合物控制基因活性的其他蛋白质相互作用。基因活性的变化阻碍了血细胞的成熟(分化)，导致产生称为髓样母细胞的异常，未成熟的白细胞，并导致正常的成熟血细胞类型的缺乏。

6、鲁宾斯坦-泰比综合症(Rubinstein-Taybi)综合征

鲁宾斯坦-泰比综合症(Rubinstein-Taybi)综合征(也称为16号染色体p13.3缺失综合征)的病例是由于16号染色体的p臂遗传物质的缺失引起的。当这种缺失存在于所有身体的细胞中时，它可能导致严重的并发症，如体重增加失败，以预期的速度增长(未能茁壮成长)和危及生命的感染风险增加。受影响的个体也具有许多Rubinstein-Taybi综合征的典型特征，包括智力残疾，独特的面部特征，宽拇指和头趾。出生时患有这种疾病的严重形式的婴儿通常只能生存到童年早期。

由于在16号染色体的短臂中缺失，几个基因缺失。缺失的区域包括CREBBP基因，其经常在具有Rubinstein-Taybi综合征的典型特征的人中发生突变或缺失。研究人员认为，该地区其他基因的丢失可能是导致严重Rubinstein-Taybi综合征严重并发症的原因。

7、癌症

16号染色体结构的变化与几种类型的癌症有关。这些遗传变化是体细胞的，这意味着它们是在一个人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。在某些情况下，称为易位的染色体重排破坏了含有CREBBP基因的16号染色体区域。由该基因产生的蛋白质通常在调节细胞生长和分裂中起作用，这有助于预防癌症的发展。

研究人员发现，染色体8和16号染色体之间的易位破坏了一些患有急性髓性白血病(AML)的血液形成细胞癌症患者的CREBBP基因。在一些经历过癌症治疗的人中发现了另一种涉及CREBBP基因的易位，该基因重排了11号和16号染色体。这种染色体变化与AML和其他两种血液形成组织癌症(慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合征)的后期发展有关。这些有时被描述为与治疗相关的癌症，因为染色体11和16之间的易位发生在化疗之后用于其他形式的癌症。

当细胞具有16号染色体的三个拷贝而不是通常的两个拷贝时，发生三体性16。完全三体性16，当所有身体的细胞都含有16号染色体的额外拷贝时，会发生严重的健康问题。大多数受影响的人在出生前或出生后不久就死亡，尽管有些人在有强化医疗支持的情当只有一些身体的细胞有16号染色体的额外拷贝时，会出现类似但不太严重的情况，称为马赛克三体性16。马赛克16号的体征和症状差异很大，可能包括出生前缓慢生长(胎儿宫内发育迟缓)，延迟发展和心脏缺陷。

16号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果。智力残疾，延迟生长和发育，独特的面部特征，弱肌张力(肌张力减退)，心脏缺陷和其他医疗问题是常见的。16号染色体的频繁变化包括每个细胞中染色体的短(p)或长(q)臂的额外片段(部分三体性16p或16q)和每个细胞中染色体长臂的缺失片段(部分)单体16q)。

122号染色体异常信息