无创dna每个医院检查的都是一样吗，分别在两所医院做AMH

1.机器的不达标：有的医院不太正规，机器设备不达标以及测量手法的不同，导致和别的医院测出的结果差别很大；如果在不同的医院测的amh值有大的偏差，一定要再去正规的医院多次测量的，然后综合对比，判断哪家的比较准确，在进一步咨询那家的医生相关的情况进行调理，不可擅自用药。.

无创普通版跟升级版检查作用都是一样的都是筛查胎儿遗传性疾病，坐标成都，今年32岁，怀孕刚刚4个月，去医院产检各项检查都达标，胎儿也是正常的。医生说为了保险起见，打算让我做个羊水穿刺看看，因为我年龄没有达到35岁还不能做羊水穿刺，所以医生最后建议我做无创，但是我看见两种价格都是不一样的，有1200和2400的费用，我想问一下这两种之间是有什么区别吗？有没有人能够告诉我无创dna检查价格1200和2400有什么区别？

amh检查每个医院测的都一样吗

AMH这个指标理论上说是不会变化太大的，如果出现不同医院测出的结果不太一样一定要综合检查性六项激素，综合评估确定内分泌是否正常，从而进行下一步的调理。下面是不同医院测出的amh水平结果差别很大的原因分析：

1.机器的不达标：有的医院不太正规，机器设备不达标以及测量手法的不同，导致和别的医院测出的结果差别很大；

2.生活习惯的改善：长期压力过大及失眠等问题对卵巢功能造成了影响，当调整为良好的生活习惯后，卵巢功能得到改善，因此再去检测时，AMH值就会有大的变化；

3.amh值是会随月经周期的更替以及女性的年龄波动的，女性月经和年龄的变化会改变体内内分泌水平，所以测出的值会有大的变化，所以备孕女性检查amh的最佳时间是在月经第2-4天。

如果在不同的医院测的amh值有大的偏差，一定要再去正规的医院多次测量的，然后综合对比，判断哪家的比较准确，在进一步咨询那家的医生相关的情况进行调理，不可擅自用药。

免费孕前检查每个医院查的都一样吗

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很多人没有认识到婚前检查的重要性，在这个充满压力、环境污染日益严重的环境下，孕前检查可谓是优生的基石。检查后医生会根据检查结果提出指导建议，备孕夫妻也可以把心中的困惑和疑虑说出来，消除孕前准备的误区。

无创dna是怎么检查的

无创dna升级版检测范围更为全面，可以有效提高染色体异常的诊断率，有利于优生优育，对于高龄或是有家族遗传病史的孕妇，进行无创DNA升级版无疑是一个更好的选择，这类检查一般在孕12周至22周+6天进行，如果需要进行此项检查的孕妇，应该提前做好准备，避免错过了检查时间才后悔此项检查的进行。

无创dna升级版有哪些好处

无创DNA的升级版称为无创DNA-PLUS，该项检查在常规无创检查基础上，还可评估其他标准型染色体数目异常(性染色体数目异常不在双胎全因检测范围内）和92种染色体缺失/重复综合征风险，极大提高了胎儿染色体异常的检出率，可以明显降低出生缺陷的发生，目前有了解，无创dna升级版适宜在孕妇怀孕12周至22周加6天的时间段内进行检测，所以有需要进行此检查的患者，应该在规定时间内进行检查。

无创-Plus是目前筛查染色体缺失/重复综合征的最有效、最精准的检测技术，一般这类检查对于高龄、高危产妇而言，可以更全面了解胎儿染色体情况，不过大家需要注意的是，无创PLUS仅作为疾病的筛查，并不能以此结果作为诊断依据，因此当孕妇检查出无创dna高风险时，还需要进一步做羊水穿刺检查来明确诊断，具体操作严格遵医嘱进行即可。

无创dna和升级版无创dna的区别在哪

无创dna是指利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行生物信息分析，从而判断胎儿染色体是否存在异常情况，而无创dna升级版也就是无创DNA-PlUS检查，其检查方面更加完善，可全面了解胎儿染色体情况，如果大家想要了解，无创dna和升级版无创dna的区别有哪些，可以参考下列内容：

检测范围

无创dna普通版主要针对常见的胎儿染色体数目异常，如唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华综合征(18-三体综合征)等，而升级版无创dna除了这些检查外，还能额外检查出染色体微重复、微缺失的检测，可以筛查10余种胎儿染色体疾病。

收费价格

无创dna检测和无创DNA-Plus在价格上可能有所不同，毕竟无创DNA升级版采用了更为先进的技术和设备，因此价格会相比较无创DNA普通版要高，大概在3000-5000元以上，但由于各地区、医疗机构和政策等因素不同，所以具体收费价格高出多少并不能一概而论。

准确性

无创DNA检查的准确性是比较高的，大概在90%以上，由于无创DNA升级版采用了更为先进的测序技术，其检测准确性通常是比较高的，据了解，无创DNA升级版的准确度基本在99%以上，对于追求更高检测准确性的孕妇来说，可以选择无创dna升级版。

做无创dna之前需要做什么检查吗

一般孕12周以后就可以做无创DNA，NT值≤2.5mm或者是≤3.0mm为正常暂时不用做其它的检查。NT(nuchaltranslucency）是指颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度，超声表现为胎儿正中矢状切颈项后的带状无回声。正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。因此测量的孕周规定在妊娠11-13+6周之间，头臀长介于45-84mm之间进行。

NT值越大，胎儿有染色体异常的风险越高。对于不同大小的胎儿，NT值的上限不同。您的胎儿NT值正处在95百分位数，一般来说超过95百分位数就建议产前诊断。比较积极的做法是绒毛穿刺或者羊水穿刺，明确染色体有无异常。但有创检查有流产风险，替代方案是做无创DNA。