2无创检查18数据大于21小于13是男是女，原来胎儿性别早就暗示了

2.若18三体和13三体的风险概率大于21三体的数值，则生女孩的概率在90%以上；准确率是不能够确定的，总的来说无论怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常即可。3.若18三体和13三体分别大于和小于21三体，就将二者加上再除以2，若明显小于21三体，则生男孩概率大，反之则生女孩概率更大。.

所以我们只能通过无创dna数据来看判断是男孩还是女孩，其实孕妈们无需收集无创DNA检查结果，因为无创DNA不是用来鉴别胎儿性别的检查，通过无创DNA检查来鉴别胎儿性别仍有错误风险，单纯看男女不建议用这种方法。但据网友据传言如果是基础的无创DNA检查，报告单上会显示21-三体、18-三体、13-三体的结果，孕妇只需要对照正常值即可，不过最近网上传言可以通过报告单看出宝宝的性别，有兴趣的可以了解下。

无创即“无创DNA”，属于产前筛查的一种方式，目的是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合征，实现优生优育。通常无创DNA检查报告单上只会显示21号染色体-三体、18号染色体-三体、13号染色体-三体的结果，并不会显示胎儿的性别，而很多孕妈都会好奇宝宝是男是女，就会根据这些数据去做分析，已生男宝的妈妈晒无创单子显示13染色体高，这就让不少孕妈认为13染色体高是男孩，并且有过来人验证，其准确率很高。但其实这种说法是没有科学依据的，建议大家理性看待。

无创13大于18大于21是男是女

无创DNA是产前常用的筛查项目，主要是用于判断胎儿染色体是否存在异常的检查，但是现在网上流传着通过无创DNA结果看胎儿性别的说法，其实这种说法完全没有科学依据的，但是感兴趣的姐妹可以了解一下，但是不要过于相信，准确率是没有保障的。

无创DNA看胎儿性别的方法

准确率是不能够确定的，总的来说无论怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常即可。

1.如果报告中13、18体风险度明显大于21体的，那么怀女宝的可能行很大，据说13、18体，一般女宝患病的几率明显甚至数倍多于男宝，因此当这两个数值风险度高，那么就是女孩；

2.报告中18三体数值明显低于21、13三体就是男孩；

3.如果其中有两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。

无创数据13最大18第二21最小

通过看无创18是否高于13和21来观察性别是不准确的，因为性染色体通常是在非侵入性的脱氧核糖核酸的过程中被检测到的，所以可以看到婴儿的性别，但结果一般不会写在报告中，医生也不会告诉患者。最主要的是，18号染色体是为了判断孩子是否存在异常，与孩子性别是没有关系的，该数值参考值一般是在-3～3之间，如果明显偏高，并不是提示胎儿性别，而是提示胎儿存在异常，需要进一步检查。

18染色体看男女方法

无创基因检测是一种产前筛查技术，通过检测母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目。现在检测目标疾病包括21三体、18三体、13三体染色体数目异常疾病。在很早之前，就有人说通过看无创报告能看男女，其中最热门的就是18染色体看男女，下面就为大家具体介绍：

1. 1.18三体数据高于21和13三体就是女孩，如果18三体数据低于21和13三体就是男孩；
2. 2.18号染色体越低，生男孩的概率越大，18号染色体越高，生女孩的概率越大；
3. 3.21、18、13三体值，18体值最小的话，是男孩，否则是女孩。

通过18三体数据看男女是没有任何科学依据的，准确率也仅有50%，不是男就是女，这和18体是否处于高风险并没有关系。如果好奇心重的话可以通过该方法来试试，但是如果最后的结果是不能当真的，毕竟没有科学证实的东西不可100%相信。

如何通过21三体18三体13三体

无创基因检测是一种产前筛查技术，通过检测母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目。现在检测目标疾病包括21三体、18三体、13三体染色体数目异常疾病。网上有人传出无创报告暗示性别的方法，具体如下：

1.若18三体和13三体的风险概率大体相近，差距在2倍以内或概率更低，则生男孩的概率在80%以上；

2.若18三体和13三体的风险概率大于21三体的数值，则生女孩的概率在90%以上；

3.若18三体和13三体分别大于和小于21三体，就将二者加上再除以2，若明显小于21三体，则生男孩概率大，反之则生女孩概率更大。

这些公式都是没有任何科学依据的，也没有百分百的准确率，因此不建议大家使用，或者是只拿来满足以下自己的好奇心。就目前而言，想要判断胎儿行房的方法有B超、dna验血以及羊水穿刺等，但是在我国，是不被允许的。