唐筛高危无创翻盘几率多大，试管鲜胚移植失败感觉明显！

如果唐筛18三体检查显示出高，那么说明胎儿患18三体综合症的概率是比较高的，但是唐筛检查只是产前筛查。高危性行为是指容易感染艾滋病病毒的性行为，是双方发生体液交换的性行为，即为高危性行为。当然最危险可怕的并不是18三体而是21三体，唐筛检查中如出现风险都会考虑进一步的做无创dna或者羊水穿刺检查来判.

唐筛高危无创翻盘几率多大？唐筛高危无创复查翻盘几率大约为50%，唐氏筛查在孕早期的检查准确率只有60%-70%，而且还有5%的假阳性，并且它的风险率也只是一个边界范围，并不是足够准确，所以唐筛高风险的误诊率就较高，而无创的准确率非常高，很多结果出现误差的女性，都能通过无创DNA检查翻盘，并且唐筛高危无创通过率高达90%下面。

唐筛高危无创复查翻盘几率大约为50%，这是由于唐氏筛查在孕早期的检查准确率只有60%-70%，而且还有5%的假阳性，并且它的风险率也只是一个边界范围，并不是足够准确，而无创DNA的准确率非常高，保持在99%左右，很多结果出现误差的女性，都能通过无创DNA检查翻盘，这也是医生建议复查的原因，大家可以看看以下孕妈分享的经历：

唐筛18三体高风险做无创翻盘几率

不过唐筛也很容易出错，一定要注意做好复查工作，避免不必要的担心，唐筛检查主要是预测胎儿是否患有21三体、13三体、18三体综合症及升级管缺陷的风险，若检查为高风险就需要进一步羊水穿刺检查确诊了。

如果唐筛18三体检查显示出高，那么说明胎儿患18三体综合症的概率是比较高的，但是唐筛检查只是产前筛查。

当然最危险可怕的并不是18三体而是21三体，唐筛检查中如出现风险都会考虑进一步的做无创dna或者羊水穿刺检查来判断胎儿染色体的具体情况。

唐筛检查中18三体综合症并不是最可怕的，最高危可怕的是21三体综合症，唐筛检查是一种产前诊断方式，主要就是检查胎儿是否患有，21三体、13三体、18三体综合征以及神经缺陷的风险。

女性在进行孕期检查的时候，通常医生都会让其进行无创dna检查，以排除胎儿畸形的情况。如果检测出18三体高风险，就会让女性再去做个羊水穿刺，通过这种方法再来确认一下胎儿是否真的存在问题。一般情况下，如果检测出18三体高风险，那么做羊穿的通过率是不大的，主要有以下几点原因：

1. 1.检查准确率高：18三体综合征高风险往往是唐氏筛查或者无创DNA检查提示的结果，一般在临床上，唐氏筛查的准确率在70%左右，而无创dna的准确率可以高达99.8%。所以无论是通过哪项检查检测出的18三体，准确率都很高，很少会出现误诊的情况；
2. 2.18三体风险高：18-三体综合征通常是由于人类18号染色体增多1条，造成染色体畸变。多表现为胎儿多发的、严重的结构畸形，以及生长发育迟缓等。具有高风险，并且存在唐氏儿的可能性较大。

一次高危感染的几率

艾滋病一次高危行为导致传染的几率其实并不高，通常情况下男传女的艾滋病感染几率为0.1%-0.2%，女传男的感染几率为0.03%-0.1%，男传男几率为0.5%-3%，但现实中的其他因素会无限增加艾滋病传染的几率，比如是否感染了性病，对方是否为艾滋病初期的感染者或更晚期的病人或者多次与对方发生高危行为，这些因素都会将传染几率扩大几倍甚至百倍。

高危性行为是指容易感染艾滋病病毒的性行为，是双方发生体液交换的性行为，即为高危性行为。

相比男女，男男性行为更易传播HIV：

唐筛高危人群不做无创可以吗

我29周岁，第一胎，现孕16+3，我从已生育的一些朋友中得知，NT和早唐都ok的话，无创是不必要做的，另一些又说中唐的准确性不高，建议做无创，中唐可以不做，我产检所在的医院是NT，早唐，无创，中唐一并开好单交费的，目前我是做了NT和早唐，到目前为止，所有检查都是正常的，我想咨询的是这几项检查是建议全都有必要做吗？不是的话怎么筛选？

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。

无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。