父母同型地贫会遗传给孩子吗，一文概述地中海贫血相关事宜

1、父母双方都不发病，都是隐性基因携带者，正常孩子25%，携带50%，发病25%；常染色体显性遗传病还分很多种类是吗？这些分类能决定会不会遗传给孩子吗？还是说都会遗传，只是严不严重。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，地贫以β和α地中海贫血较为常见。根据病情轻重的不同，分为重型地贫、中间型地贫，轻型.

同型地贫羊水穿刺就一定会有问题吗，我有一个朋友，她和她老公刚结婚半年在备孕，结果做检查发现他们两个人都是β轻型同型地中海贫血症，据说这个病有家族遗传倾向，我朋友就很担心会遗传给宝宝，但在网上又有看到地贫的夫妻生育孩子的，就想问下，他们这种情况建议自怀吗？夫妻同型地贫是自怀好还是做三代试管婴儿生育更好？

父母地贫孩子的遗传几率

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，地贫以β和α地中海贫血较为常见。根据病情轻重的不同，分为重型地贫、中间型地贫，轻型地贫。具体如下：

1. 1.如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血；
2. 2.如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血；
3. 3.如果夫妻双方都为同型地贫基因携带者，其孩子有二分之一的概率为地贫携带，可为父母其中一方地贫基因，其中四分之一完全正常，还有四分之一可携带父母双方的地贫基因，即重型或中间型地贫患儿；
4. 4.如夫妻双方为异型地贫基因携带者，其孩子有二分之一的遗传几率，可成为轻型地贫，即同父母其中一方地贫基因。四分之一正常，还有四分之一可携带父母双方的地贫基因，不过因父母非同型地贫，所以这类叫αβ复合型地贫携带者，和轻型地贫表现相同。

以上为地中海贫血遗传的规律，大家可做参考。建议携带地贫基因的夫妻，在孕前一定要注意，在怀孕期间如果查出胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。

父母遗传给孩子九种病

具有遗传性的疾病介绍

父母会遗传给孩子的九种病

其实并没有父母遗传给孩子九种病这一说法，但是高血压、糖尿病、哮喘、乳腺癌、胃癌、老年痴呆、骨质疏松等疾病可能存在遗传倾向。备孕前，夫妻双方都应进行基因检查，以免生出畸形胎儿。下面介绍9种有遗传倾向的疾病，供大家参考：

1.糖尿病

如果父母亲一方有糖尿病，孩子患此病的概率在40%，如果父母双方都有，孩子患病的概率会增加到70%。遗传概率比较大，患者平时需要运动和合理饮食来维持正常的身体平衡。

高血压会遗传给孩子

2.高血压

高血压是一种慢性病，会给大脑、心脏和肾脏带来不小的伤害。如果父母亲一方患有此病，孩子患有此病的概率为28%，如果父母两个人都是患者，孩子患病的概率也会大大增加。

3.乳腺癌

乳腺癌具有遗传风险，且发病率逐年升高，有乳腺癌家族史的要多注意，生活中要保持良好的习惯，饮食和运动结合，定期体检，保持关注自己的健康情况，避免将疾病遗传给孩子。

4.骨质疏松

这类患者骨头结构脆弱，容易骨折。我国60岁以上老人患病率为36%。骨质疏松虽然不是遗传病，但也会有一定的遗传倾向，据调查报告显示：如果父母两人均患有骨质疏松性骨折，子女患病的概率会大大增高。

5.过敏性疾病

当父母两人都是过敏体质，遗传给孩子的概率是60%，如果是父母亲其中一人是过敏体质，遗传概率仍然有30%。当然过敏的因素非常多，并非只有遗传这一点。

6.肥胖症

脂肪量超过体重的20%以上称为肥胖，如果父母亲两个人都是肥胖者，他们的孩子出现肥胖的概率会比较高，如果父母亲其中一个人有肥胖，孩子也会有30%的肥胖概率。

7.血友病

先天血友病是会遗传的，如果携带者是母亲，父亲健康，后代中女孩有50%概率是健康的，50%的概率可能会患病，同样也有一半的概率会遗传给男孩。

五种不能生孩子的遗传病

对于准备怀孕的夫妻来说，最不想的就是将遗传疾病遗传给下一代，然而确实有一些遗传病的夫妻不能生孩子，比如X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、多基因遗传疾病等，下面介绍五种不能生孩子的遗传病：

精神分裂症患者不建议生孩子

1. 1.多基因遗传疾病：非常严重的多基因遗传病，如狂躁型精神病、精神分裂症等，这类疾病发病机理复杂，后代遗传疾病风险高，危害也大，患有此类疾病的人群不建议生育;
2. 2.X连锁隐性遗传病：常见的血友病、进行性肌营养不良等，这类疾病发病者多为男性，因为它的致病基因位于X染色体上，而女性多为携带者，通常没有典型临床表现，但其子代中男性就有一半几率患病;
3. 3.X连锁显性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等；
4. 4.常染色体隐性遗传病：如果夫妻都患有相同的常染色体隐性遗传病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，则子代肯定也会出现相同的疾病;
5. 5.常染色体显性遗传病：常见的多发性家族结肠息肉、胃肠道息肉病综合征、先天性肌强直、骨骼发育不全等，这类遗传病发病者家族中每代都可以出现相同的患者，发病者与正常人婚配所生子代发病率也高达50%。

其实不能生孩子的遗传病有很多，大致包括以上五大类型，由于狂躁型精神病、精神分裂症等疾病的发病机理比较复杂，后代的遗传疾病风险也会比较高，危害也比较大，所以患有此类疾病的人群一般不要生育。而血友病、进行性肌营养不良等患者遗传的概率也比较大，所以也不建议生育。

什么病会遗传给孩子

正在备孕中，老公那边有家族遗传史，是染色体方面的问题，虽然老公没有遗传，但我还是担心会遗传给孩子，有什么方法可以让染色体的疾病不遗传给下一代呢？

孩子2岁的时候有一次出现头痛、咽喉痛，像得流感了一样，去医院给孩子检查身体的时候，不幸查出了孩子患有小儿麻痹症，我知道小儿麻痹症很难治好，我们一家都悲痛万分，害怕孩子会出现瘫痪，后来症状治好治好，还好孩子懂事，积极的进行肌肉恢复训练，但是我不太清楚孩子长大结婚之后这个病会不会遗传给下一代，所以我想问问大家小儿麻痹遗传给下一代的概率有多大？

常染色体显性遗传病还分很多种类是吗？这些分类能决定会不会遗传给孩子吗？还是说都会遗传，只是严不严重。

隐性基因孩子遗传几率只有25%

1、父母双方都不发病，都是隐性基因携带者，正常孩子25%，携带50%，发病25%；

2、父母双方一方发病，一方为携带者，50%发病，50%携带。

父亲贝塔型会遗传给孩子吗

Y染色体上的基因能够控制个体性状，一般是由父亲遗传给儿子，如果染色体相对稳定且没有发生基因突变，就会一直遗传下去，并不会存在Y染色体只遗传几代人的情况。对于男性Y染色体qh-的情况有以下几点需要说明：

1. 1.Y染色体qh-说明染色体上存在基因片段减少的情况，这会遗传给儿子，可能会导致流产和不孕，还可能会影响孩子的健康发育；
2. 2.Y染色体存在异常，遗传后可能会导致后代不孕，导致生精障碍，可能会引发少精子症、少精子症，还可能会导致后代出现先天性睾丸发育不全、生殖器发育畸形的情况；
3. 3.异常基因片段在Y染色体上，而且是随Y染色体的传递而传递，这被称为Y连锁遗传病，特点就是只会有由父辈遗传给儿子，不会遗传给女儿。

Y染色体qh-属于染色体核型多态性变化，伴随着遗传物质微量增减的情况，Y染色体在复制传递的过程中包含的遗传信息并不是一成不变，如果发生突变，不一定就会将异常基因片段遗传给男性后代了。