基因检测未明确点可以做试管吗，所有囊胚都会做染色体检测

即胚胎植入前的染色体非整倍体遗传性检测，主要适用于反复胚胎移植失败，以及习惯性流产的患者。也称胚胎植入前的单基因遗传学检测，主要适用于夫妻双方，或者一方明确患有某种遗传性疾病，包括染色体疾病、单基因遗传病，比如血友病、囊性纤维化等。.

得了pkd是可以做三代试管婴儿来生健康小孩的，需要先去医院做基因检测，明确后才能通过三代试管检测胚胎是否遗传到了这个基因突变，然后就可以选择未遗传基因突变的胚胎进行移植，从而避免下一代和你存在相同致病突变导致的风险，同时三代试管也可以检查胚胎的染色体是否有异常情况。

三代试管基因检测

随着社会发展，科技的进步，生殖辅助技术从人工授精发展到了三代试管婴儿，其中大家尤为关注的就是三代试管。对于很多存在基因问题的家庭来说，生健康的宝宝是大家的心愿，在一定情况下基因有问题做三代试管是有用的，因为做第三代试管PGT基因检测可以筛查出125种遗传疾病的，可以排除有致病基因的胚胎，不过对于一些多基因遗传病暂时没用。

三代试管能否解决基因问题

基因有问题做三代试管是否有用，需要根据具体情况判断，三代试管婴儿技术主要针对已知有致病基因的遗传病，以及染色体结构异常的检测，如地中海贫血、血友病、遗传性耳聋、蚕豆病、鱼鳞病等疾病，但对于未知致病基因的遗传性疾病，以及多基因遗传病，如精神分裂症、高血压等，并不适用，而三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前的遗传学检测，可分为PGT-M、PGT-SR、PGT-A三种。

1、PGT-M

也称胚胎植入前的单基因遗传学检测，主要适用于夫妻双方，或者一方明确患有某种遗传性疾病，包括染色体疾病、单基因遗传病，比如血友病、囊性纤维化等。

2、PGT-SR

即胚胎植入前的染色体结构异常遗传检测，主要适用于夫妻双方，或一方染色体结构异常，比如平衡易位、罗氏易位等，通过检测可以避免由于结构异常导致不孕、流产的可能性。

3、PGT-A

即胚胎植入前的染色体非整倍体遗传性检测，主要适用于反复胚胎移植失败，以及习惯性流产的患者。

夫妻双方基因有问题做三代试管对排除遗传病有没有用需要看具体情况，因为三代试管可以筛查的疾病虽然多，不过对于一些精神分裂症、高血压等还是没用的。三代试管技术PGT-M、PGT-SR、PGT-A，可以满足大多数患者的生育需求，如果有单基因遗传病，比如肾上腺发育不良、遗传性低色素性贫血等疾病可以做三代试管婴儿。

基因有问题在做试管期间，一般会做基因检测，通常会包括单基因遗传疾病的筛查，以及染色体遗传疾病的筛查，通过基因筛查，能够选择健康的卵子和精子，然后采取体外培育能够完成受孕，能够降低遗传疾病的可能性。

为什么不建议做基因检测

过来人的实用建议

1、千万不要打生长激素

2、尽量不要做宫腔镜

3、千万不要做基因检测

4、千万别做羊水穿刺

5、千万不要做试管婴儿

6、千万不要做阴超检查

7、千万别长期吃黄体酮

8、千万别打hpv二价

以上总结的一些建议并不能代替医生指导，因为每个人所遇到的情况都不一样，医生会根据不同情况作出针对性处理，若医生要求进行某些检查或某项治疗，那么患者一定要积极配合医生，切勿错过最佳治疗时机。