唐氏筛查的检查结果出来时比较慢的,检查结果一般情况下都是7~10天左右能看到。预约检查,要做唐氏筛查第一步要先预约,可以在医院去进行预约或者使用公众号进行预约。唐氏筛查跟普通检查是不一样的,需要进行预约,所以流程可能跟普通的孕检有些不一样,唐氏筛查的具体流程如下所示:.
唐氏筛查能看胎儿性别吗,Q:唐氏筛查能看胎儿性别吗?A:唐氏筛查是不能看胎儿性别的,虽然唐筛查中有一些数据确实与性别有关,但是单凭这些数据是完全不能够判断胎儿性别的,因为这些数据都会都外界因素影响而发生变化。Q:唐氏筛查检查出高风险怎么办?A:目前并没有针对性治疗方法,唐氏筛查如果检查出高风险最好的办法就是进行人工流产,这样才能保证孕妇的安全并保证孕妇以后还能正常生育。Q:唐氏筛查怀孕多久检查最合适?A:唐氏筛查一般情况下在18周左右检查是最合适的,这时候基本发育成型,并且胎儿体型较小,如果检查出胎儿有什么异常,人工流产对孕妇的伤害也是非常小的。
唐氏筛查查出高风险怎么办
唐氏筛查是每个孕妇在怀孕阶段必须要做的一项检查,可能帮助孕妇判断胎儿存在畸形或者先天性智力低下等基因障碍的几率,如果检查出高风险,一般情况下都是建议人工流产。
什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种比较特殊的检查,能够通过检验孕妇的血液,从而得知孕妇血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇、绒毛促性腺激素的浓度,并且同时结合孕妇的年龄、体重、孕周来判断出胎儿是否会患有先天性智力障碍、神经缺陷等疾病。
唐氏筛查流程
唐氏筛查跟普通检查是不一样的,需要进行预约,所以流程可能跟普通的孕检有些不一样,唐氏筛查的具体流程如下所示:
一、预约挂号
预约检查,要做唐氏筛查第一步要先预约,可以在医院去进行预约或者使用公众号进行预约。
二、准备
到了预约检查的前一晚上十点之后就不能喝水进食了,必须等到检查结束之后才能进食,不然会影响检查结果。
三、取号
第二天一早到医院挂号窗口去取检查号,然后填表排队等待检查。
四、初步检查
医生会进行资料核对、听胎心等一系列初步检查。
五、缴费
医生初步检查完成后确认资料无误,就到缴费窗口缴费。
六、抽血
然后到抽血室进行静脉抽血和羊水穿刺等检查技术,检查完成。
唐氏筛查的检查结果出来时比较慢的,检查结果一般情况下都是7~10天左右能看到。
唐氏筛查费用
唐氏筛查的费用一般情况下都是在200~400元之间,唐氏筛查的费用各个医院收费都是不一样的,医院的级别和所在地区都会影响唐氏筛查的费用,如果要想知道当地的唐筛检查费用可以先到医院进行咨询具体费用,或者咨询当地妇幼保健院相关唐氏筛查的一些检查费用和检查时间。
优惠政策
现在做唐氏筛查国家有新的优惠政策,如果是在妇幼保健院进行检查,只要孕妇是当地户口,是生育年龄的情况下,唐氏筛查是可以免费的。
唐氏筛查检查方法
唐氏筛查的检查方法共有三种,分别是绒毛取样术、羊水穿刺术、无创DNA检测基因三种检查方法,三种检查方法的详细说明如下所示:
绒毛取样术
绒毛取样术是属于有创检测,从胎盘动取得一些样本组织,胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞,所以它也能够提供胎儿异常的染色体或者其他的基因情况。
羊水穿刺术
羊水穿刺术也是属于有创检测,把胎儿脱落在羊水中的细胞进行培养,然后进行胎儿细胞染色体核型分析,一般情况下需要抽取20ml羊水,检测准确率为100%。
无创DNA基因检测
无创DNA基因检测是一种全新的技术,原理是通过提取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险。
通常都是选择羊水穿刺术进行检查,因为准确率能够达到100%,但是羊水穿刺术是属于有创检查,检查之后应当注意休息恢复。
注意事项
唐氏筛查是一项比较特殊的检查项目,是为了评估胎儿畸形异常的风险,所以有很多的事情是需要注意的,不然有可能会导致检查结果不准确,具体注意事项如下所示:
- 1. 唐氏筛查要在怀孕15~26周之间做抽血检测,抽血前一天晚上十点之后不能进食,以免影响检查结果;
- 2. 唐氏筛查回忆起检测血常规、血型、甲状腺、肝功能等;
- 3. 年龄大于35岁的孕妇是不能做唐氏筛查的,因为需要羊水穿刺或者DNA筛查;
- 4. 羊水穿刺是有免费政策的,只需要提供相关证明即可享受。
唐氏筛查最佳时间是怀孕后的15~20周,这时候的胎儿已经能够完全看见,并且胎儿体型不大,如果胎儿出现问题,做人工流产对孕妇的伤害也是非常小的。
要做唐氏筛查可以挂妇产科,做唐氏筛查一定要先预约,直接去医院检查是不行的,唐氏筛查基本都是有创检测,检测之后应当多吃些营养丰富的食物,避免剧烈运动,促进身体恢复。
相关问答
Q:唐氏筛查能看胎儿性别吗?A:唐氏筛查是不能看胎儿性别的,虽然唐筛查中有一些数据确实与性别有关,但是单凭这些数据是完全不能够判断胎儿性别的,因为这些数据都会都外界因素影响而发生变化。Q:唐氏筛查检查出高风险怎么办?A:目前并没有针对性治疗方法,唐氏筛查如果检查出高风险最好的办法就是进行人工流产,这样才能保证孕妇的安全并保证孕妇以后还能正常生育。Q:唐氏筛查怀孕多久检查最合适?A:唐氏筛查一般情况下在18周左右检查是最合适的,这时候基本发育成型,并且胎儿体型较小,如果检查出胎儿有什么异常,人工流产对孕妇的伤害也是非常小的。唐氏筛查能查出男孩女孩吗
唐筛看生男生女介绍
唐筛两个大于1一定生男孩
女性在怀孕11-13周的时候,需要到医院做唐筛检查,民间对于唐筛两项的检查结果有很多说法,常见的是数据在0.4以下,生男孩可能性大,数据在1.0以上,生女孩可能性大,如果唐筛两个数据都大于1那么生女宝宝可能性大。因此唐筛结果两个数据都大于1并非一定生男孩。
准妈妈唐筛数据大于1不一定生男宝
唐筛主要是用于判断胎儿是否患有唐氏症,以及危险程度,并不能用于判断胎儿性别,毕竟决定生男生女的因素主要在于男方,当X精子和卵子结合,会生女孩,当Y精子和卵子结合会生男孩,其实唐筛两个数据大于1生男孩和生女孩都是有可能的。
网上传言唐筛可以判断生男生女,其中AFP的值大于1,且hcg值小于0.5可能生男孩,当AFP的值小于1,而hcg值大于1可能生女孩。实际上通过唐筛检查数据看男女的方法没有任何科学依据,大部分是宝妈的经验总结,可信度很低,准妈妈就当娱乐一下,不要过于相信。
已生男孩唐筛单子
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,在临床上是一种特殊意义的检查首手段,目的通过化验孕妇血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面的情况来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
生男孩唐筛单子
在唐筛检查报告单上,通常有三个指标,即:AFP、HCG、UE3,每个指标都有mom值,准妈妈就是通过mon值大于或小于1来判断生男生女,具体判断方法如下:
- 1.当AFP的值大于1,且hcg小于0.5时是男孩;
- 2.当AFP的值小于1,且hcg大于1时是女孩;
- 3.当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。
其实唐氏筛查不能判断出胎儿性别,该项检查主要是用来筛查胎儿是否发育畸形、是否唐氏儿。唐筛能否过得了,需要通过AFP、HCG、UE3三个指标进行综合检查。至于mom值大于或小于1,与胎儿性别没有关系,它与胎儿是否健康却息息相关。
唐筛三项大于1是男孩女孩
唐氏筛查三项数值均大于1并不能判断是怀男孩还是怀女孩,如果确实有需求的话,可以到正规专业的医院进行检查。通过唐氏筛查抽取孕妇血清,能查出胎儿蛋白的激素,根据预计预产期、体重、年龄等进行综合判断,在日常生活中,准妈妈在饮食上要营养均衡,多吃一些新鲜的蔬菜和水果。
做唐筛检查不能判断生男生女
唐氏筛查是通过检查孕妇的血清标志物来进行判断,只是针对唐氏综合症的风险系数做检查,跟胎儿的性别完全没有关系。在孕中期和孕晚期,胎儿已经长得比较大了,可以用B超检查去看胎儿的局部能得知胎儿性别,但国内禁止非医学性的性别鉴定,准妈妈不要过于纠结胎儿性别。
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报销唐氏筛查需要什么资料
免费无创检查要求介绍
国家免费无创DNA要求
无创DNA检测(英文简称NIPT),就是指孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测项目,是通过采集孕妇外周血,提取血浆游离DNA进行高通量测序检测,经生物信息学分析,评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征风险的产前筛查技术。
唐筛高风险部分患者可免费做NIPT
通常无创DNA检查时间在孕12周-22周之间,根据相关政策规定,满足一定条件的孕妇可以申请免费做无创DNA检查,一般需要在当地妇幼保健院或医疗保健机构建卡,采血进行孕中期血清学产前筛查(唐氏筛查),如果血清学筛查结果符合以下条件之一,可以在本次妊娠期享受一次免费NIPT检测:
- 1.孕中期血清学产前筛查(唐氏筛查)提示胎儿常见染色体非整倍临界风险人群;
- 2.孕中期血清学产前筛查(唐氏筛查)提示高风险,但有羊水穿刺禁忌的人群,在排除NIPT慎用和不适用人群的情况下可免费检测。
需要注意,免费无创DNA检查项目属于国家政府民生项目,只适用于以上2类符合条件的孕妇,根据政策要求请如实提供佐证资料,若提供不实资料,自行承担相应法律责任。预产期年龄35岁以上的孕妇、没做唐筛检查的孕妇、唐筛时间在2022年8月15日之前的孕妇等,都不符合免费无创的要求,不提供给免费检查。
无创DNA免费政策
目前来说,全国做无创DNA检查,是否免费需要根据当地政府相关政策规定执行,一般需要满足一定的条件才行,也就是说并非每个孕妇都能免费做无创dna检查。无创DNA是指通过采取孕妇的静脉血用DNA的检测技。来排除胎儿是否患有染色体疾病,它主要是用于高龄产妇和四维彩超检查有异常的产妇。
无创dna普通版和升级版怎么选择,看懂区别再决定
2024-09-03
普通1200元的无创DNA仅检查三个染色体异常疾病,而升级版2800元的无创可以一次检测发现多种胎儿染色体异常。1.无创...