三体综合征发病率为多少，正数负数区别是什么？

3.不去环境污染严重的地方和放射性强的地方，这些环境都有可能造成13三体综合症。流传说无创DNA结果上，18三体值高于其他两个三体值就是男孩，若低于其他两项值则是女孩，可是我的18三体值高于13三体值，低于21三体值，那不是无法判断了。.

21-三体高风险，提示21-三体综合征。唐氏综合征为无创产检基因的重点筛查对象，相对13-三体，18-三体而言，21-三体发病率更高。患者的细胞核比正常人多出一条第21号染色体，导致多种器官结构和功能异常，包括弱智、先天性心脏病等。

13三体综合征中发病率为多少

13三体综合征又称为Patau综合症，染色体异常变异而引发的遗传病，13三体综合征的症状主要有严重的智力低下、器官功能异常、先天性心脏病、先天性脑部和脊椎异常、小眼畸形、兔唇、裂腭、肌张力减退等。13三体综合征会影响胎儿的生长发育，并伴随着先天性畸形，一般13三体综合征患儿在出生后几天或几周内就会死亡。

13三体综合征

1、症状

13三体综合征患者常常伴随有严重的多器官畸形，中枢神经系统和头面部畸形，13三体综合征的症状主要有小头、小眼球、虹膜缺失、唇裂、腭裂等。除此之外，大部分13三体综合征患者还患有心血管畸形，复杂的心脏畸形，四肢畸形、重复肾、男性隐睾、女性双角子宫等疾病。

2、原因

13三体综合征的发病原因主要是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离，携带2条13号染色体的配子与正常配子受精后形成具有3条13号染色体的胚胎。根据相关数据显示，孕妇年龄越大，染色体不分离的几率越大，这也是大龄孕妇生孩子容易畸形的原因之一。

3、发病率

13三体综合征是常见的染色体异常引起的遗传疾病，通常在医院做检查的时候，可以通过医疗手段进行排畸处理，降低畸形患儿的出生，实现优生优育的目的，13三体综合征的发病率大概为1万6千分之1，任何年龄段的妇女都有可能怀上患有13三体综合征的婴儿，但是高龄孕妇其后代患此病的几率明显要高许多。

4、基因突变

大部分13三体综合征患者是由于机体内体细胞中的13号染色体不分离，携带2条13号染色体的配子与正常配子受精后形成多一条13号染色体的胚胎，多余的遗传物质使得机体正常的生长发育中断，进而产生13三体综合征的典型症状。

5、遗传模式

大部分13三体综合征患者不具有遗传性，而是在生殖细胞的形成过程中，由于染色体基因突变而引发的。细胞分化中出现的染色体粘合现象会导致生殖细胞中的染色体数目出现异常。体内13号染色体发生平衡易位现象的患者，将13号染色体上的多余基因传给下一代的几率比普通人高。

13三体综合征发病率

头胎13三体高风险再怀二胎需要注意是，只需要做好各方面的检查，不必担心头胎所发生的问题，因为13三体综合症其实只是一种偶发性疾病，发病率是非常低的，这个病一般是与父母无关的，对下一胎也没有任何的影响。唯一影响13三体发病率的原因就只有孕妇的年龄，随着孕妇的年龄越大，发病率就越高。我认为应该不是染色体的问题，当然可以去做一下检查，这样更保险。

怀老大的时候做了一次羊水穿刺就检查出来了13三体高风险，当时特别害怕宝宝出生会是唐氏儿的情况，后面就终止了妊娠，现在又怀上孩子了，但是也是害怕会出现那种情况，而且我的年纪已经比较大了，不可能像上一次一样放弃这个孩子了，所以想问问大家这种情况下怀二胎需要注意些什么？

头胎13三体风险高再怀二胎需要注意的事项

1. 1.做好染色体检查，这个与父母双方的染色体是有关系的；
2. 2.在怀孕期间不要随意使用药物等，以防胎儿受到病毒或药物感染；
3. 3.不去环境污染严重的地方和放射性强的地方，这些环境都有可能造成13三体综合症。

头胎13三体风险高再怀二胎需要注意的事项

1.做好染色体检查，这个与父母双方的染色体是有关系的；

2.在怀孕期间不要随意使用药物等，以防胎儿受到病毒或药物感染；

3.不去环境污染严重的地方和放射性强的地方，这些环境都有可能造成13三体综合症。

三体综合征能否为精子出现异常

20号染色体三体要做进一步检查

胚胎组织20号染色体三体还能否生育

胚胎组织20号染色体三体还能生育，不过对自然怀孕有影响，出现20-三体现象，表示染色体异常，基本不能治疗，但不代表胎儿100%就有问题。建议进行更进一步的检查，根据结果选择合适的助孕方式，在备孕期间一定要吃一些叶酸，可以预防宝宝神经管畸形。

20号染色体三体，是染色体畸变的一种。目前前染色体畸变的发病机制很多，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所导致的。目前，还不清楚引起你的胎儿不正常的具体因素是什么。染色体发育不全在现在的医疗技术来说，治疗是很困难，大多数治疗效果不会被满意，因此预防就显得更为重要。

20-三体终止妊娠前要做基因诊断

目前在临床案例中发现，孕妇20号染色体嵌合体三体，孩子出生后随访未见明显异常，但也有少数患儿会表现出现发育不良、智力低下、发育缓慢等症状，为了能达到优生优育的目的，孕后期需要定期去医院做检查，听从医生的安排，如果医生说胎儿不适合继续妊娠，那么就只能做引产手术终止妊娠了。做引产手术后如果是再次妊娠，在妊娠前要做好基因诊断检查工作。

20号染色体三体是偶发还是遗传

胚胎出现20号染色体三体的情况，多数是偶发，少数情况是携带者遗传所引起。一般情况下，染色体三体是受精卵形成时，或者胚胎发育早期染色体分离出错导致的偶发性突变事件，可能与受到外界物理、化学刺激有关。而12号染色体是C组中长度最小且着丝粒指数最小的染色体，如果在有丝分裂中染色体未正常分离，可能会引起20号染色体三体，与男女双方的染色体及核型相关性较小。

染色体异常通常会影响胎儿使其发育异常，出现智力障碍、生长异常、面容畸形等情况，甚至造成新生儿生育能力异常。备孕期间夫妻双方均应及时补充叶酸，可以预防男性精子异常，还有利于避免胎儿孕期出现神经管缺陷的情况。在孕期应尽量远离辐射量较大的地方，避免化学、物理刺激造成染色体异常。

20号染色体那些事儿

20号染色体与许多基因疾病有关联，如果该染色体出现异常，胎儿可能患上骨髓增生异常综合征、白血病、你会分泌系统糖尿病等。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如胚胎组织20号染色体三体还能否生育、20号染色体三体综合征、无创胎儿20号染色体偏多有没有机会翻盘等等，下面整理了一些有关20号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

20号染色体那些事儿

1、胚胎组织20号染色体三体还能生吗？

2、20号染色体三体综合症

3、无创胎儿20号染色体偏多低风险有没有机会翻盘

4、胚胎20号染色体异常的后果

5、羊穿20号染色体长臂重复1.2mb是什么原因造成的

6、染色体20p13重复会导致胎停吗？

7、20号染色体倒位的后果

8、20号染色体微缺失病例

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

18三体综合征检测值为负数

无创DNA三体数值看男女的公式

无创DNA是一种新型产前检测技术，由于比羊水穿刺具有更高的安全性，同时也比唐氏筛查的准确度更高，所以如今越来越多的宝妈会选择在12-22周进行检测。无创DNA通过抽取孕妇少量外周血的方式进行检测，主要针对的是13三体、18三体、21三体。

18和13超过21三体3倍以上会生女孩

在无创DNA的报告单中，会显示13、18、21三体的风险值，数值越高则说明患病的风险也越高。根据已生宝妈透露，通过这三种数值就能判断出胎儿的性别，下面是具体的计算公式：

1. 1.若18三体和13三体的风险概率大体相近，差距在2倍以内或概率更低，则生男孩的概率在80%以上；
2. 2.若18三体和13三体的风险概率大于21三体的数值，则生女孩的概率在90%以上；
3. 3.若18三体和13三体分别大于和小于21三体，就将二者加上再除以2，若明显小于21三体，则生男孩概率大，反之则生女孩概率更大。

此外，还有一种方法，若18三体的风险为正数且明显高于13和21三体数值，那么就会生女孩；相反，若数值为负数，且明显低于13和21三体，则会生男孩。不过这些方法仅是已生宝妈的经验分享，并不适用于每一位孕妈，因此建议不要过于当真，因为生男生女的概率是各占50%，因此无论怎么猜测始终都会有一半的几率猜对。

无创DNA看男女的公式准不准

无创DNA看男女的准确率在50%左右，这和生男生女的概率是一样的，因此该方法并没有太高的准确率，同时也没有任何的科学依据。无创DNA只能用于判断胎儿是否存在染色体异常的情况，主要针对的是13、18、21号染色体，即使是能检测更多染色体项目的无创DNAplus，同样不能用于判断生男生女。

无创DNA看男女的准确率只有50%

从技术手段来说，无创DNA是具备鉴定胎儿性别的功能的，但由于我国法律明文规定了禁止任何单位和个人开展非医学需要的胎儿性别鉴定，因此在我国进行胎儿性别鉴定属于违法行为，任何医院都不会冒着承担法律风险去鉴定的。即使医生已经通过无创DNA知道了胎儿性别，那么也是不可能告诉家长的。

虽然无创DNA不能用于判断胎儿性别，但对于胎儿的健康有着非常重要的意义，特别对于年龄超过35岁，或超声提示有较高风险的孕妈来说，做无创有很高的必要性，不过由于无创不可用于确诊，因此即使结果提示高危，仍需要通过羊水穿刺进行确诊才行。

热点疑问集锦

生男生女是许多宝妈都好奇的事，很多孕妈会通过民间流传的一些方法来判断宝宝性别，还有少部分孕妈会选择一些看起来更加科学的方式，而无创DNA看男女就是其中一种。为帮助更多孕妈了解无创看生男生女的方法，这里整理了相关问题和解答，

无创两负一正是男孩还是女孩

很多孕妈认为，若无创DNA结果显示18三体是正数，且21三体和13三体都是负数，那么代表会生男孩；反之，若18三体是负数，且21和13三体都是正数，即一负两正，那么就是生女孩。其实该方法并不准确，无创DNA的正常数值在1：350区间，之所以会有负数，是因为为了区分风险高低，负数即代表风险较低，正数代表风险较高。

无创DNA三项数值呈两负一正是男孩

已生女宝的无创DNA单子长什么样子

根据已生宝妈的经验总结，怀女孩的无创DAN具备以下特点：1.两负一正：只有18三体数值是正数，13和21三体都是负数；2.结果大小：18三体风险绝对值高于21和13三体风险值；3.相加超过1：13、18、21三体数值中，有两个风险的绝对值相加大于1。若满足以上条件中的两项，则生女孩的概率会比男孩高，若三项同时满足，则生女孩的概率更达到90%以上。

18三体值为负数为什么说明显是男孩

孕妈圈中流传着18三体数值为负数时明显是男孩的说法，实际上还需要和另外两个数值对比，若只有18三体是负数，另外两个数值都是正数，出现了一负两正的情况，那么生男孩的几率就非常高了。不过，该方法并不具备太高的科学依据，无创DNA仅能用于判断胎儿的13、18以及21号染色体出现异常的几率，不能用于判断生男生女，三者风险值和生男生女之间没有任何的关联。

无创18三体综合征检测值为负数

已经生了男宝的无创dna单子上t18数值是有高有低的，并不固定，有的是负数有的是正数。网上传的无创dna的t18数值是负数就是男孩，18数据高于21和13就是女孩，这些说法都是没有任何科学依据的。因为无创dna的18数值是用来推断胎儿是否健康的，是否存在18染色体异常的情况，一般其参考值在-3~3，再要在正常范围内，不论是正数负数都表示宝宝是健康的。

无创DNA就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查，提示高风险还是低风险。如果提示3个三体征其中一个是高风险，还要做有创的产前诊断，羊水穿刺，进一步进行胎儿染色体的核型分析。

有些妈妈说无创DNA报告数值可以看宝宝性别，甚至说18号染色体能决定男女，但其实很多妈妈都有验证过无创dna看男女是否准确，我们来看看大家都怎么说的吧。

流传说无创DNA结果上，18三体值高于其他两个三体值就是男孩，若低于其他两项值则是女孩，可是我的18三体值高于13三体值，低于21三体值，那不是无法判断了。

不要太较真这个喔，这个也只是娱乐而已，其实只有验血和b超才最准的，男宝女宝都好，健康最好。无创dna虽然真的可以判断生男生女，但医生是不会暴露的，更不可能显示在报告单上。

做无创的时候他们内部其实能看到染色体，但是不会在单子里显示出来。内部人员可以看到染色体是xx，还是xy。所以大家再怎么看单子上的数据，也是看不出男女的，别相信这些。

网友们其实都了解这些说法并没有任何的科学依据，也没有百分百的准确率，所以这里也不建议大家使用。其实无论是男宝宝还是女宝宝，健康的宝宝就行。