做了三代试管孕检的时候还要做唐筛吗，看看过来人怎么说

1、唐筛没过：血清学筛查即唐筛，显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，有必要进一步进行产前诊断；1、唐筛没过：血清学筛查即唐筛，显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，有必要进一步进行产前诊断；2、不适合羊水穿刺：有先兆流产、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等，可进行无创dna检测；.

我都做了三代试管了还需要做唐氏筛查吗，案例分析：我和我老公年纪都不小了，但是一直没有孩子，我们商量之后决定去医院做试管，医生根据我们的情况建议做三代试管，前期的检查治疗也比较顺利，后面移植前做了pgd诊断暂时没有问题，但是我看还有唐氏筛查和无创dna检测，请问已经做了pgd还要做这两项检查吗？

技术怀孕的女性跟自然受孕一样，在10月怀胎的过程中也可能遇到多种风险，引起胎儿健康变化。而号称将绝大部分风险拦在肚皮外的第三代试管技术，就因此获得了大众的一致好评。但同时也有不少人提出疑问：我都做了三代试管了还需要做唐氏筛查吗？

三代试管怀孕后还要做唐筛吗

一般来说，不建议利用三代试管婴儿技术怀孕的孕妇在孕中期做无创DNA和唐筛是有原因的，主要就是从结果存在误差性、没有做这两项检查的必要以及降低风险性这几方面出发的，但如果孕妇和胎儿有检测的需要，比如nt检查异常的话，不仅可以做无创DNA和唐筛，还可以做羊水穿刺等产前检测。

为什么不建议试管孕妇做无创DNA和唐筛

无创DNA是通过对胎儿游离DNA片段进行检测，确定胎儿是否存在染色体发生非整倍性变化的可能，唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素确定胎儿是否患有先天性疾病，两者一般都是在怀孕12-20周左右进行，虽然这两种检查方式准确性比较高，但是并不适合利用三代试管怀孕的孕妇。

结果存在误差

虽然无创DNA的准确性可以达到99%，唐氏筛查的准确性可以达到65%，但是前者的检查结果会受到子宫内部环境的影响，后者的检查结果会受到孕妇年龄、实际激素水平、是否空腹等因素影响，所以这两项检查都存在一定的误差性。

降低风险性

虽然无创DNA是通过抽取孕妇静脉血进行检测，但是也有可能会出现针眼处出血、感染、红肿等风险，而唐筛分为高危人群和低危人群，有可能出现漏筛的情况，总体来说是有风险的，所以为了降低风险，不建议三代试管孕妇做这两项检查。

没有必要

对于利用三代试管婴儿技术怀孕的孕妇来讲，都是移植的经过PGD/PGS技术筛查的囊胚，并且在筛查过程中已经淘汰了带有致病基因的胚胎，移植都是健康的胚胎，所以后代发生基因突变、染色体异常的风险比较小，要是其他检查正常的话，就没有必要进行无创DNA和唐氏筛查，但具体要不要做还是要根据医生的建议来。

三代试管还需要做唐筛吗

老公是全色盲所以我们做的三代试管，由于我们都没有不孕不育的问题，只是因为色盲才做的三代，所以很顺利的第一次移植就成功怀上了。现在已经第16周了，表姐这段时间一直提醒怀孕12周之后就可以做无创了，让我到时候一定记得去做。因为第一次怀孕不懂，所以想问问都16周了还需要做无创吗？

唐氏筛查临界风险或高风险是很有必要做无创dna进行进一步检查的，但是无创也是一个筛查，无创dna的准确性在60%-70%左右，所以也不能完全确定是不是胎儿有异常出现。不过，需要注意的是怀孕后唐筛检查必做的，但是20周无创高风险，不需要进一步做羊水穿刺。

第三代试管婴儿怀孕16周要不要做无创检查需要看前面的检查，若是唐氏筛查没有是建议做无创dna、羊水穿刺、绒毛膜穿刺、脐血穿刺等，具体选择哪种检查，通常是根据孕周来，对于唐氏筛查的检查为临界风险不是高危风险的，并不属于明显异常的情况，孕妇可以进行一次无创DNA检测。

无创DNA是通过抽取孕妇的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常，检测时间一般在22周以前，若超过22周就不能做无创了，会影响测试结果。通常来讲，无创只适合三种人群做，具体分析如下：

1、唐筛没过：血清学筛查即唐筛，显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，有必要进一步进行产前诊断；

2、不适合羊水穿刺：有先兆流产、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等，可进行无创dna检测；



3、错过唐筛：孕周错过常规产前诊断时机，但希望降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征唐氏综合征风险的孕妇，有必要做无他dna。

无创DNA是通过抽取孕妇的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常，检测时间一般在22周以前，若超过22周就不能做无创了，会影响测试结果。通常来讲，无创只适合三种人群做，具体分析如下：

1、唐筛没过：血清学筛查即唐筛，显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，有必要进一步进行产前诊断；

2、不适合羊水穿刺：有先兆流产、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等，可进行无创dna检测；

3、错过唐筛：孕周错过常规产前诊断时机，但希望降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征唐氏综合征风险的孕妇，有必要做无他dna。

做试管的为什么不建议做唐筛

无创DNA检查又称为无创产前DNA检查，主要是排除基因缺陷、遗传性疾病如13/18/21-三体综合征等，该检查是抽取孕妇的外周静脉血进行化验，通过提取母体血液中胎儿DNA，进行胎儿染色体疾病的检测与评估，适用于高龄产妇、唐氏筛查风险处于临界值、产检彩超提示胎儿发育异常、不宜进行有创检查者等。

试管为什么建议直接做无创

无创性是通过测序检测孕妇血液中胎儿游离DNA，以确定胎儿是否存在异常染色体非整倍体，该检查的准确率更高，诊断率达90%以上，所以试管婴儿的医生会更建议直接做无创检查，无创检查的费用会贵一点，如果患者经济有限，也可以选择先做唐筛，如果唐筛没有问题的话可以不用做无创。

唐氏筛查和无创检查怎么选

唐筛和无创各有优缺点，如果孕妇年轻且能够接受检测准确率相对较低的缺陷，可以选择做唐筛，反之可以做无创DNA，但需要注意的是，唐氏筛查仅仅是一种初筛试验，准确率相对比较低，大约在60～80%之间，平均是75%左右，存在较高的假阴性率，因此最好是遵照医嘱选择适合的检测方式。

唐氏筛查的费用相对比较低，大概是在200元左右，如果是做无创DNA检查，费用大概是在2000-2500元左右，所以虽然无创DNA检查会更好一些，但是费用相对比较高，这对患者来说是一笔不小的开支，不过唐筛和无创DNA都是一种筛查手段，最后确诊还是需要做羊水穿刺。