母亲基因有问题能做三代试管纠正吗，只要质量好哪怕1颗也能成功

但是三代试管筛查基因遗传病只有125种，而目前遗传病高达4000多种，做三代试管并不能保证新发的基因突变和其他筛查不到的基因突变。2.同时囊胚送检通过率还与遗传疾病、染色体异常、流产率等因素相关，存在以上情况的人群，一般囊胚通过率是比较低的；.

那做三代试管婴儿PGD可以筛查出胚胎带有这个白化病基因吗？我的母亲是白化病患者，然后我和我弟弟，还有我老公都是正常的，我就想问问如果我们怀孕会生出白化病宝宝吗？我们都没有做基因检测，如果有这个基因是不是会遗传给下一代？那做三代试管婴儿PGD可以筛查出胚胎带有这个白化病基因吗？请问我到底能不能做三代试管避免我的孩子遗传到这个白化病？

侏儒症就是矮小症，患病原因是比较多的，一般需要找到明确的致病基因，才可以做三代试管婴儿避免遗传给下一代。也就是说，侏儒症是否会遗传给下一代以及能否做三代试管，是需要进一步做基因检测的。侏儒症常见病因有内分泌疾病、遗传疾病、营养性矮小等等，如果是染色体基因问题，就可以做三代试管。

双方基因问题可以做三代试管吗

第三代试管婴儿生出来的宝宝身体不一定都是健康的，该技术虽然能避免胚胎染色体异常，毕竟三代试管可以筛查的疾病只有100多种，而世界上发现的遗传性疾病高达几千种。对于未知的遗传疾病目前并不一定能完全避免，所以说通过第三代试管婴儿技术出生的宝宝也可能会存在健康问题。

如果夫妻一方或者双方有基因问题，是可以通过三代试管婴儿来避免遗传的。事实上，遗传基因问题符合三代试管的适应症指征。第三代试管婴儿技术不同于其他两代试管，它可以对胚胎的基因进行检测筛查，剔除基因有问题的胚胎，移植质量好的胚胎，从而胚胎不会遗传父母的致病基因。

三代试管能排除所有基因问题吗

三代试管指在胚胎移植前，进行胚胎遗传物质的分析和判断，确定胚胎是否存在异常的辅助生殖技术，虽然能通过胚胎体外基因诊断技术，排除携带致病基因的胚胎，而且由于技术限制，以及胚胎有嵌合体的可能，所以不能完全筛除所有异常胚胎，还是会有基因异常的可能，因此女性有必要按时做羊水穿刺等产检。

虽然第三代试管能排除胎儿有家族遗传病史的染色体、基因异常或者单基因遗传病发生的可能，以达到优生的目的，但不能也不能完全避免出现以上情况发生，由于三代的检测的样本少、PGT检测后内细胞团的染色体仍存在异常的可能性，所以怀孕后做羊水穿刺等产检是很有必要的，建议做三代试管的女性应按时产检，确保胎儿正常生长发育。

羊水穿刺是属于产前诊断的一种方法，产检诊断主要指在胎儿出生前，判断胎儿是否患有某种遗传病，或者先天疾病的方法，存在预防和控制发病率的临床意义，特别是对于高龄女性而言，做羊穿检查是非常有必要的，建议孕妇保持良好的情绪，积极配合医生的检查，如果有异常还能及时处理。

没有遗传问题可以做三代试管吗

一般来说，做三代试管都是根据夫妻双方的现有情况来进行胚胎染色体或基因筛查，也就是说经明确诊断的单基因遗传、具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确，这些情况做三代试管后一般就不会发生相同染色体或基因突变。

但是三代试管筛查基因遗传病只有125种，而目前遗传病高达4000多种，做三代试管并不能保证新发的基因突变和其他筛查不到的基因突变。

三代试管基因筛查不通过

囊胚基因筛查通过率的高低，主要是与男女身体是否存在着染色体异常、遗传疾病方面等情况有关系。三代试管对于胚胎质量要求还是比较高的，如果送检的囊胚比较少的话，那么有可供移植的囊胚几率同样也会更小。下面是关于囊胚送检通过率：

1.通常情况下，囊胚送检通过几率是在60%左右，当然也与年龄因素有关，一般年轻女性囊胚通过率会更高，而大龄女性存在染色体异常的几率会更高，囊胚通过率也就更低；

2.同时囊胚送检通过率还与遗传疾病、染色体异常、流产率等因素相关，存在以上情况的人群，一般囊胚通过率是比较低的；

3.囊胚送检的个数也是有一定的影响的，如果送检的个数非常少，那么极有可能出现一个也不通过，只能重新养囊的情况，只有2个囊胚送检希望是比较小的。

三代试管对于囊胚质量要求比较高，且在移植之前会对胚胎进行囊胚移植，囊胚送检通过率是与夫妻双方身体情况密切相关的，如果存在染色体异常或是遗传疾病等，是很有可能无法通过的。