两次无创dna结果不同一次高风险，已生宝妈晒男宝报告单

无创DNA技术存在一定局限性，在可能存在胎儿其他染色体或基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜进行无创DNA检测。无创DNA报告单上有三个数据，分别是t21、t18以及t13，这三个数据结果分别代表着21-三体、18-三体、13-三体综合征患病风险的概.

无创dna结果怎么看

无创DNA报告单上有三个数据，分别是t21、t18以及t13，这三个数据结果分别代表着21-三体、18-三体、13-三体综合征患病风险的概率。如果三个数值都在02.5之间，则一般代表低风险；如果三个数值在2.63之间，则表示是临界风险；如果三个数值超过3，则代表高风险。

无创报告单怎么看

孕期可以通过做无创DNA，判断胎儿的生长发育情况，从而能够避免新生儿出现生理缺陷。无创DNA检测筛查胎儿疾病主要包括：21三体、18三体和13三体，对这三种疾病的总体检出率为97%，假阳性率为1.25%。想知道检查报告应该怎么看，只需要看懂这三个数据就可以了。

t21：21-三体综合征

21-三体高风险，提示21-三体综合征。唐氏综合征为无创产检基因的重点筛查对象，相对13-三体，18-三体而言，21-三体发病率更高。患者的细胞核比正常人多出一条第21号染色体，导致多种器官结构和功能异常，包括弱智、先天性心脏病等。

t18：18-三体综合征

18三体综合征是次于21三体综合征的第二种常见染色体三体征。患儿的核型有3条18号染色体。发病原因为细胞分裂过程中第18号染色体不分离，常与孕妇高龄，卵细胞老化有关。正是由于多出来的这条18号染色体，导致患儿多发畸形，智力障碍等严重临床综合征。

t13：13-三体综合征

13-三体综合征在新生儿中发病率约为1/25000，即患儿的核型有3条13号染色体，而正常人只有两条。它是以小颅、头皮缺损、小眼球、腭裂等多发畸形为特征的一组症候群。它会致孩子严重智力发育障碍，全前脑畸形，严重先心病，严重唇腭裂，多囊肾及多囊肝等异常。

无创DNA技术存在一定局限性，在可能存在胎儿其他染色体或基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜进行无创DNA检测。

各项检查报告单解读

对于想要怀孕的夫妻来说，提前到医院进行身体检查是非常重要的。通过检查不仅可以帮我们提前发现身体暗含的“不足”或“隐患”，还对我们下一阶段的健康调理有很大的指导意义。孕前和孕后的检查项目有很多，包括优生十项、TCT、hpv检查、精子形态学等等，检查后报告单的解读很关键，下面汇总整理了常见检查的报告单分析，大家可以参考一下：

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其实各项检查报告单的解读并不算难，从结果阴性、阳性、高了、低了就能判断。当然如果看了之后也不知道怎么分析结果、不知道是否正常的话，可以直接去找医生，医生会详细的为你解答检查结果的具体情况。

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但事实上，临床上能够预测胎儿性别的就只有B超检查、无创DNA检查、羊水穿刺等，但是非医学需要是不能做鉴定的，并且在做这些检查时，医生也会避免大家看到胎儿的性别，所以上述的这些方法都没有科学依据，建议不要盲目相信。